Acetylsalisylsyre | |
Acetylsalisylsyre molekyl. |
|
Identifikasjon | |
---|---|
IUPAC-navn | 2-acetyloxybenzoic syre |
Synonymer |
Aspirin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.000.059 |
N o EC | 200-064-1 |
N o RTECS | VO0700000 |
ATC-kode | A01 , B01 , N02 |
DrugBank | DB00945 |
PubChem | 2244 |
ChEBI | 15365 |
SMIL |
CC (= O) OC1 = CC = CC = C1C (= O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C9H8O4 / c1-6 (10) 13-8-5-3-2-4-7 (8) 9 (11) 12 / h2-5H, 1H3, (H, 11.12) InChIKey : BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N |
Utseende | fargeløse til hvite krystaller eller hvitt krystallinsk pulver, med en karakteristisk lukt |
Kjemiske egenskaper | |
Formel |
C 9 H 8 O 4 [Isomerer] |
Molarmasse | 180,1574 ± 0,009 g / mol C 60%, H 4,48%, O 35,52%, |
pKa | 3.5 |
Fysiske egenskaper | |
T ° fusjon | 135 ° C |
T ° kokende | Nedbrytes under kokepunkt ved 140 ° C |
Løselighet |
2,5 g · l -1 (vann, 15 ° C ), 4,6 g - l- 1 (vann, 25 ° C ), |
Volumisk masse | 1,4 g · cm -3 |
Flammepunkt | 131,2 ° C |
Mettende damptrykk | 0,0165 Pa ved 25 ° C |
Krystallografi | |
Krystallklasse eller romgruppe | P 21 / c |
Mesh-parametere |
a = 11.430 Å b = 6,591 Å |
Volum | 854,23 Å 3 |
Optiske egenskaper | |
Brytningsindeks | 1.55 |
Forholdsregler | |
SGH | |
Advarsel H302, H315, H319, H335, P261, P305 + P351 + P338, H302 : Farlig ved svelging H315 : Gir hudirritasjon H319 : Gir alvorlig øyeirritasjon H335 : Kan irritere luftveiene P261 : Unngå innånding av støv / røyk / gass / tåke / damp / spray. P305 + P351 + P338 : Ved øyne: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern kontaktlinser hvis offeret bruker dem og de lett kan fjernes. Fortsett å skylle. |
|
WHMIS | |
D2A, D2A : Meget giftig materiale som forårsaker andre toksiske effekter Opplysning om 0,1% i henhold til klassifiseringskriterier |
|
Økotoksikologi | |
LogP | 1.19 |
Farmakokinetiske data | |
Biotilgjengelighet | 60 - 90% avhengig av dose |
Proteinbinding | 99,6% |
Metabolisme | Hepatisk |
Halveringstid for eliminering. | 3,1 timer (dose <650 mg ) 5 timer (dose = 1 g ) 9 timer (dose = 2 g ) |
Ekskresjon | |
Terapeutiske hensyn | |
Terapeutisk klasse | Smertestillende • febernedsettende • betennelsesdempende • blodplatehemmende middel |
Administrasjonsvei | Oral, IV |
Svangerskap | Mot indisert i tre th kvartal |
Barn | Ikke anbefalt for barn i alderen 3 til 12 år (risiko for Reye's syndrom ) |
Forholdsregler | Gastrisk toksisitet |
Beslektede forbindelser | |
Isomer (er) | Koffeinsyre |
Andre forbindelser | |
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |
Den acetylsalisylsyre ( ASA ), bedre kjent under handelsnavnet aspirin er den aktive bestanddel i mange legemidler egenskaper analgetisk , antipyretisk og anti-inflammatorisk . Det brukes også som et antiblodmiddel . Det er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel . Det er en svak syre , den korresponderende base som er acetylsalicylat anion .
Det er et av de mest forbrukte stoffene i verden.
Acetylsalisylsyre oppnås ved acetylering av salisylsyre . Navnet kommer fra det latinske salix, “ pil ”, og denne syren ble isolert for første gang i barken til denne treessensen.
Navnet aspirin kommer fra Aspirin registrert som merkenavn på6. mars 1899av Bayer- selskapet i Berlin . Merkenavnet ble dannet av følgende:
Det amerikanske patentet søkte om 1 st august 1898 gis den 27. februar 1900 (US patent nr. 644 077) i en gyldighetsperiode på 17 år med utløpsdato den 27. februar 1917.
Willow bark har vært kjent minst siden antikken for sine helbredende egenskaper. Nevnelse av avkok av seleblad ble funnet i en egyptisk papyrus så tidlig som 1550 f.Kr. AD ( Ebers papyrus ). Den greske legen Hippokrates ( 460 - 377 f.Kr. ) anbefalte allerede et preparat fra hvit pilbark for å lindre smerte og feber . På samme måte anbefalte den greske legen og farmakologen Dioscorides (25 - 90 e.Kr.) at den ble brukt mot øresmerter i sin Matière Médica ( De materia medica ) i det første århundre.
I 1763, Presenterte pastor Edward Stone en briefing til Royal Society of Medicine om terapeutisk bruk av avkok av hvite pilbarker mot feber. I 1828 ekstraherte den tyske farmakologen Johann Andreas Buchner salisylsyre fra pilens bark ( Salix alba ). I1829, Pierre-Joseph Leroux , en fransk farmasøyt, prøver, etter å ha kokt hvitt pilbarkpulver i vann, å konsentrere preparatet sitt; dette resulterer i oppløselige krystaller som han kaller salisylin (fra salix ).
Deretter renser tyske forskere dette aktive stoffet, et av derivatene er identifisert som det aktive stoffet. Dette derivatet tar navnet salisylsyre . Blant derivatene av salisylin dukket det opp andre legemidler av salicylaceae-familien på denne tiden.
I 1835, Carl Löwig viser at spirinsyre, ekstrahert fra engsøt , er kjemisk identisk med salisylsyre. Fra de naturlige ekstraktene isoleres natriumsalicylat , som deretter blir legemidlet som ofte brukes mot smerte og betennelse. Dette preparatet hjelper til med å få ned feber og lindre leddsmerter og revmatisme, men forårsaker alvorlig halsbrann. I1839, fra salisylin, tilbereder den italienske Raffaele Piria salisylsyre, som han anbefaler å bruke som et desinfeksjonsmiddel av tarmlumen, spesielt i tyfusfeber .
I 1853, Kjemiker i Strasbourg Charles Frédéric Gerhardt syntetiserer acetylsalisylsyre (ved å behandle natriumsalisylat med acetylklorid ), som han kaller acetosalisylsyre, og arkiverer patent. Imidlertid er forbindelsen uren og varmelabil. Forskeren døde tre år senere, og hans arbeid falt i glemmeboken.
I 1859, Kolbe oppnår den totale syntesen av salisylsyre . De antipyretiske egenskapene til salisylsyre er demonstrert av sveitsiske Carl Buss i1875. Brukt mye, men hovedsakelig som et antireumatisk medikament på 1890-tallet, smaker det veldig dårlig. I1877, Germain Sée tilbyr natriumsalicylat som febernedsettende middel . Marceli Nencki forbereder seg fra1880et derivat av salisylsyre og fenol kalt Salol, som, uten å ha farmakologiske egenskaper som er bedre enn medisinene som da eksisterte, har en mer behagelig smak. Dette produktet er gjenstand for stor populær entusiasme.
Det var Felix Hoffmann , en tysk kjemiker som, etter å ha oppnådd doktorgrad i farmasi i München i 1890, oppnådde doktorgrad i kjemi den22. juni 1893. Han kom til Bayer Laboratories i Elberfeld ( Tyskland ) som laboratorieassistent i1894.
De 10. august 1897i Leverkusen , og tok opp det forrige arbeidet til Gerhardt, fant han en måte å syntetisere acetylsalisylsyre i en stabil form som kan brukes til medisinske applikasjoner. Han videreformidlet resultatene til sjefen Heinrich Dreser (en) , leder for farmasøytisk og kjemisk avdeling i Bayer siden 1896. Sistnevnte testet produktet i hjertet av en frosk, hans favoritt laboratoriedyr, og oppnådde ingen overbevisende resultater. Hoffmann er overbevist om molekylets interesse (det er en legende som indikerer at Hoffmann brukte det til å behandle sin far, som led av kronisk revmatisme og inntil da tok natriumsalisylat, et antireumatisk legemiddel ifølge Belle Époque medisinskorps ). Hoffmann gir stoffet til venner leger og tannleger, som tester det med suksess på pasientene sine i to år: testene avslører en smertestillende effekt og mindre giftig for magen enn natriumsalicylat, når Hoffmann acetylerte salisylsyre for å produsere acetylsalisylsyre.
Felix Hoffmanns laboratorieprotokoll av 10. august 1897
I 1898 fikk Dr. Dreser testet stoffet på en gruppe på 50 pasienter på et sykehus i Halle ( Sachsen-Anhalt ).
Så begynte den industrielle produksjonen av stoffet acetylsalisylsyre av Bayer som utviklet en ny måte å syntetisere molekylet på, og observerte at acetyleringen av molekylet gjorde det mindre irriterende i fordøyelseskanalen . Aspirinpatentet og varemerket ble arkivert den6. mars 1899av selskapet Bayer under navnet Aspirin .
Det var Dr. Kurt Witthauer (de) , internist ved Diakoniewerk Halle (de) , som publiserte resultatene av den første kliniske studien av aspirin iApril 1899.
Opprinnelig er aspirin tilgjengelig i pulverform fra apotek: små papirposer er fylt med 500 mg pulver hver og gitt til pasienten. Året etter ble Aspirin- tabletten som inneholder 500 mg acetylsalisylsyre lansert, noe som gjør den til en av de første tablettpreparatene i verden. Preparatet ankom Frankrike i 1908 og ble markedsført av Chemical Company i Rhône-fabrikkene .
Aspirin Bayer (1899)
Omslag av Dr. Kurt Witthauers første kliniske rapport om aspirin (1899)
Farmakologisk presentasjon av aspirin, av Dr. Heinrich Dreser (1899)
Annonse fra 1923 i Frankrike ( L'Illustration )
I 1949, Hoffmanns direkte veileder, Arthur Eichengrün (en) publiserer en artikkel som hevder forfatterskapet til oppdagelsen. Denne påstanden ignoreres av vitenskapshistorikere frem til1999, datoen da forskningen fra Walter Sneader ved University of Strathclyde , i Glasgow , konkluderer med at det faktisk er Eichengrün som hadde ideen om å syntetisere acetylsalisylsyre. Bayer, i en pressemelding, tilbakeviser denne teorien, men kontroversen forblir åpen.
Virkningsmekanismen til molekylet blir ikke belyst før mye senere. I1971, John Vane og Priscilla Piper oppdager den hemmende virkningen av aspirin på prostaglandiner . Vane og svenske biokjemikere Bengt Samuelsson og Sune Karl Bergström tildeles Nobelprisen for medisin i1982for denne oppdagelsen. Det nøyaktige målet for molekylet, cyclooxygenase , ble isolert i1976.
Fra 1967antiblodplateegenskapene til acetylsalisylsyre er demonstrert. Den første kliniske studien som demonstrerer effekt ved hjerte- og karsykdommer er fra1978.
Etter første verdenskrig , den Versailles-traktaten fastsatt at merkevaren og produksjonsprosessen kom inn i offentlige sfæren i en rekke land ( Frankrike , USA , etc. ), men ikke i andre (for eksempel Canada ).
Etter at USA gikk inn i krigen mot Tyskland i April 1917Den Administration Office of utenlandsk eiendom (i) beslaglagt amerikanske eiendom Bayer. To år senere ble navnet på Bayer og varemerker i USA og Canada auksjonert og kjøpt av farmasøytisk selskap Sterling Products Company (in) , senere Sterling Winthrop , til en verdi av $ 5,3 millioner.
I USA ble merkevaren delvis annullert av en rettsavgjørelse fra 1921 fordi Bayer ikke hadde brukt navnet på sitt eget produkt riktig og i årevis hadde tillatt bruk av begrepet "aspirin" av andre. Produsenter uten å forsvare deres immaterielle rettigheter. . Et notat i rødt "Autentisk" ( ekte ) dukket opp på eskene og dukket opp i reklame for aspirintabletter Bayer kort tid etter avgjørelsen i 1921.
Bayer fikk ikke tilbake sine rettigheter i USA før 1994ved å kjøpe reseptfri virksomhet til Sterling Winthrop. Bayer overtok rettighetene til Bayer-navnet og -logoen fra den datoen og tillot selskapet igjen å tjene på USAs salg av sitt mest berømte produkt.
I dag er aspirin et generisk merke i mange land. Aspirin, med hovedstaden "A", er fortsatt et registrert varemerke for Bayer i Tyskland, Canada, Mexico og over 80 land for acetylsalisylsyre i alle markeder, men bruker emballasje og ser forskjellige fysikk for hver.
Aspirin har følgende farmakologiske egenskaper :
Aspirin hemmer produksjonen av prostaglandiner og tromboksaner . Aspirin ved en kjemisk reaksjon av acetylering hemmer irreversibelt enzymene cyklooksygenase (COX1 og COX2), enzymer involvert i produksjonen av prostaglandiner og tromboksaner. Aspirin er forskjellig fra andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) som reversibelt hemmer dette enzymet.
Aspirin senker feber ( febernedsettende ) ved å redusere produksjonen av prostaglandiner i hypothalamus , som regulerer kroppstemperaturen.
Det reduserer smerte ( smertestillende ) ved å blokkere produksjonen av hormoner som er ansvarlige for meldinger som overføres til smertereseptorer i hjernen , derav effektiviteten på migrene og smerter av forskjellig opprinnelse. Med samme virkemåte reduserer det betennelse (NSAID) som skyldes vaskulær utvidelse, for eksempel heteslag, som ikke nødvendigvis er ledsaget av solbrenthet.
Aspirin virker på blodplater ved å hemme cyklooksygenase , et enzym som har en viktig rolle i blodplateaggregering, og dette, permanent, det vil si gjennom blodplatens levetid (mellom syv og femten dager). Det fremmer således sirkulasjon og kan brukes til å forhindre infarkt ( av hjerteinfarkt eller andre organer), ved å forhindre dannelse av blodpropp ( trombose ).
Acetylsalisylsyre kan påvirke immunforsvaret ved å stimulere litt (ved lav dose) eller tvert imot ved å hemme (ved høy dose) produksjonen av cytokiner .
Aspirin absorberes fra mage og tolvfingertarm . Biotilgjengelighetsfaktoren avhenger av dosen: fra 60% for mindre enn 500 mg til 90% for 1 g eller mer ved metning av leverhydrolyse. Å spise visse krydret mat ser ut til å redusere absorpsjonshastigheten.
For umiddelbare farmasøytiske former når toppkonsentrasjonen 25 til 60 minutter etter inntak. Det kan nås flere timer senere for en gastro-resistent eller modifisert frigjøringsform. Absorpsjon kan forstyrres sterkt i sistnevnte former, spesielt hos diabetespasienten.
Halveringstiden i blod er bare 15 til 20 minutter og 2 til 4 timer for salisylsyre, som er en aktiv metabolitt oppnådd ved hydrolyse .
Aspirin har blitt brukt i over hundre år for å lindre smerte, senke feber og behandle betennelse.
I det helt spesifikke tilfellet av rhinitt blir imidlertid tilrådelighet av administrasjonen diskutert.
Kardiovaskulære sykdommerI små doser (mellom 75 og 300 mg / dag, avhengig av studiene), forhindrer de antiaggregerende egenskapene til aspirin effektivt dannelsen av blodpropp i karene uten å forårsake betydelig skade på kroppen. Fordelen med dette inntaket er bevist i sekundær forebygging , det vil si etter en første vaskulær ulykke, og det anbefales i dette tilfellet. Fordelen overstiger betydelig den økte risikoen for blødning i dette tilfellet. Imidlertid er dens effektivitet for å forebygge ulykker i arteritt i underekstremiteter ikke bevist.
Dets anvendelse ved primær forebyggelse (det vil si, selv før angrep av en vaskulær sykdom) forblir mer diskutert: effektiviteten ser ut til å være delvis (reduksjon i myokardinfarkt , men tendens til å øke i vaskulære ulykker cerebral hemoragisk typen ) og har bare vært testet på godt målrettede populasjoner (leger) eller kvinner over 45 år med en moderat reduksjon i hjerneslag, men en ubetydelig effekt på kardiovaskulær dødelighet og sykelighet . Større effekt hos kvinner enn hos menn er også observert. Resultatene er mer blandede for andre studier, selv om de gjøres hos personer som sies å være "i høy risiko" . Spesielt er det ingen reduksjon i kardiovaskulær dødelighet, med økt risiko for blødning.
Til tross for mangel på solide bevis, anbefaler medisinske anbefalinger bruk av aspirin til primær forebygging hos såkalte "høyrisiko" pasienter .
"Aspirinresistens" er beskrevet hos noen pasienter, noe som fører til utilstrekkelig blodplateaggregering og vil berøre rundt 5% av pasientene, med en teoretisk høyere risiko for hjerteinfarkt. Denne motstanden vil være mer knyttet til den gastro-resistente formen for presentasjon av aspirin, noe som fører til forsinket eller redusert absorpsjon enn med selve molekylet.
Redusert risiko for kreftEn stor mengde eksperimentelle data, samt flere tilbakevirkende epidemiologiske studier, konkluderte med at små doser aspirin i kjemoprevensjon kunne redusere risikoen for å få visse typer kreft , inkludert de i leveren . Eksperimentelle studier viser det for forskjellige kreftformer, som tykktarm, bryst, prostata, munn, hals, spiserør, mage og lunge ( ikke-småceller ). Epidemiologiske studier viser at det er dødeligheten fra fordøyelseskreft som vil reduseres mest.
Cirka tjue kreftfremkallende studier på rotter og mus støtter denne beskyttende effekten. Flere kliniske studier viser at små doser aspirin reduserer moderat tilbakefall av tarmpolypper , og forekomsten av tykktarmskreft , hovedsakelig hvis de uttrykker enzymet cyclooxygenase av type 2 (som er omtrent to tredjedeler av kreftene). Siden dosene som er angitt imidlertid sannsynligvis vil forårsake mage- eller tarmblødning, anbefales ikke bruk av aspirin for øyeblikket for å forebygge kreft .
SvangerskapI små doser reduserer risikoen for prematuritet hos gravide kvinner, i det minste i land med begrenset tilgang til omsorg.
Å ta aspirin ved 75 mg / dag vil øke effektiviteten av in vitro- befruktning ved å forbedre livmorens vaskularisering .
Daglig inntak av lavdose aspirin (mellom 100 og 150 mg avhengig av studien) vil redusere risikoen for å utvikle svangerskapsforgiftning under graviditet hos risikoutsatte kvinner. Denne sykdommen, også kalt toksemi av graviditet , er en ledende årsak til mors dødsfall, opptil 20%. Aspirin, som har effekten av å tynne blodet, reduserer hypertensjon og farene forbundet med det. Imidlertid ser det ut til at å ta aspirin bør starte tidlig i svangerskapet for å forhindre dannelse av abnormiteter i de intrauterine arteriene som vil være årsaken til svangerskapsforgiftning.
Bivirkningene er hovedsakelig magesykdommer (eksempel: gastritt eller til og med fordøyelsesblødning i tilfelle en høy dose) og allergier (som kan forårsake angioødem ). Visse presentasjoner av aspirin, kjent som "enterisk", reduserer absorpsjonen av molekylet på nivået av magen, og påstår en beskyttelse av sistnevnte, men som ikke har blitt demonstrert i det hele tatt.
Generelt hemmer aspirin blodplateaggregering. Derfor bør risikoen for blødning tas i betraktning, spesielt hvis det allerede er resept på antikoagulantia.
Det er derfor totalt kontraindisert hos personer som lider av hemofili . Det anbefales åpenbart ikke i tilfelle et sår i begynnelsen av legingen.
Aspirin bør brukes med forsiktighet hos spedbarn og barn, fordi det ved overdosering (over 50 mg per kg per dag) er nevrotoksisk . I tillegg kan det føre til utbruddet av Reye syndrom i tilfelle vannkopper eller influensa . Aspirin kan også forårsake Lyells syndrom (medikamentindusert syndrom) og forårsake ødeleggelse av keratinocytter, dermal løsrivelse og skade på slimhinnene.
Den hjerte , på lang tids behandling i små doser på grunn av sin virkning aggregasjonsinhibitor , kan utsettes for bivirkninger. Imidlertid er fordelene med behandlingen langt større enn risikoen, noe som rettferdiggjør resept.
Hos personer med magesår kan aspirin forårsake fordøyelsesblødning ved å hemme syntesen av prostaglandiner , beskyttende stoffer for mageslimhinnen.
Under graviditet kan det tas ad hoc i løpet av de to første trimestrene (spesielt i kombinasjon med heparin for å forhindre risikoen for abort under antifosfolipidsyndrom ). Deretter er bruk av aspirin kontraindisert i tredje trimester: på fosteret fra den sjette måneden utøver denne typen legemiddel vasokonstriktoreffekter på nyrene og kan føre til nyresvikt eller til og med lidelser i nyrene. Det kardiopulmonale systemet.
Dette legemidlet går over i melk, men på grunn av den svært korte eliminasjonshalveringstiden er bruk av dette legemidlet vanligvis tillatt under amming for kortvarig bruk (noen dager).
Hvis det er fare for dengue , er det sterkt mislikt å bruke aspirinbaserte medisiner, gitt risikoen for utbruddet av den hemorragiske formen av sykdommen. Denne kunngjøringen må i Brasil følge enhver reklame for produktet.
Hos personer med Widals syndrom kan inntak av aspirin forårsake pustevansker, inkludert et astmaanfall .
I tillegg er det rapportert at inntak av aspirin (som betennelsesdempende medisiner eller antibiotika, ototoksiske legemidler ) forårsaker hørselstap eller utbrudd av tinnitus . Anekdotisk, under den spanske influensapandemien (rundt 1919), kunne svært høye doser aspirin som de ble anbefalt på det tidspunktet (mer enn 8 g i løpet av 24 timer) ha bidratt til en økning i dødeligheten og alvorlighetsgraden av symptomene.
Acetylsalisylsyre er det internasjonale ikke- proprietære navnet på 2- (acetyloxy) benzoesyre (i henhold til IUPAC- standarder ).
I løpet av årene ble det også kalt 2-acetyloxybenzoic acid, 2-acetoxybenzoic acid, acetylsalicylate, orto-acetylsalicylsyre, orto-acetyloxybenzoic acid eller acetosal.
De europeiske (Ph. Eur.), Amerikanske (USP) og japanske farmakopéene beskriver metoder for å identifisere og analysere acetylsalisylsyre beregnet på legemidler.
Gerhardts innledende syntese beskrevet i 1853 ble forbedret i 1975. Den er ganske enkel og består av forestring av hydroksylfunksjonen til salisylsyre med eddiksyreanhydrid , i et surt medium . Acetylsalisylsyre og eddiksyre oppnås som et biprodukt (syntesen av salisylsyre skjer ved Kolbe-reaksjon ).
Rensingen kan utføres på to måter: ved omkrystallisering i aceton (i henhold til et patent fra Monsanto fra 1959), ved omkrystallisering i et blandet løsningsmiddel etanol / vann 1: 2,5 eller ved en prosess som implementerer en destillasjon (patent fra Norwich Pharma fra 1966 ). Det rensede produktet er i form av hvite nålformede krystaller.
En jern (III) klorid FeCl3- testkan brukes til å bestemme mulig tilstedeværelse av uomsatt salisylsyre. Jern (III) klorid reagerer med OH-fenolgruppen og gir opphav til en rød farging av produktet.
Det er et av de mest konsumerte legemidlene i verden, med et estimert årlig forbruk på 40 000 t , eller tilsvarende 120 milliarder 300 mg tabletter . I 2008 ble 85% av produksjonen av acetylsalisylsyre utført i Langreo i Spania , i et kjemisk anlegg i det multinasjonale Bayer . Derfra sendes den over hele verden hvor den er innlemmet i mange andre forberedelser.
I Frankrike inneholder 237 legemidler på markedet aspirin. Årlig forbrukes 1500 t aspirin. Å vite at en tablett inneholder 500 mg , bruker hver fransk person i snitt seksti aspirintabletter per år.
Det er i konkurranse med paracetamol , et annet smertestillende og febernedsettende middel , men uten mageeffekter (aspirin fremmer sår som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler ). På den annen side har paracetamol irreversible skadelige effekter på leveren ved svært høye doser. Acetylsalisylsyre er fortsatt et referansemiddel for blodplater .
Aspirin er en del av World Health Organization Model List of Essential Medicines (listen oppdatert i november 2015).