Trikloretylen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identifikasjon | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
IUPAC-navn | 1,1,2-trikloreten | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonymer |
Triklor (o) etylen- |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o ECHA | 100,001,062 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o EC | 201-167-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMIL |
C (= C (Cl) Cl) Cl , |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI |
InChI: InChI = 1 / C2HCl3 / c3-1-2 (4) 5 / h1H |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Utseende | fargeløs væske med en karakteristisk lukt | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kjemiske egenskaper | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Brute formel |
C 2 H Cl 3 [isomerer] |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molarmasse | 131,388 ± 0,008 g / mol C 18,28%, H 0,77%, Cl 80,95%, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dipolar øyeblikk | 0,80 D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molekylær diameter | 0,529 nm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fysiske egenskaper | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fusjon | −73 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° kokende | 87 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Løselighet | i vann ved 20 ° C : 1 g l −1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Løselighetsparameter δ | 18,8 MPa 1/2 ( 25 ° C ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Volumisk masse |
1,5 g cm −3 , Dampe tettere enn luft |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Selvantennelsestemperatur | 410 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eksplosjonsgrenser i luft | 8 - 10,5 % vol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mettende damptrykk | ved 20 ° C : 7,8 kPa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kritisk punkt | 50,5 bar , 298,85 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Termokjemi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C s |
ligning:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elektroniske egenskaper | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 re ioniseringsenergi | 9,46 ± 0,02 eV (gass) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Optiske egenskaper | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Brytningsindeks | 1.475 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Forholdsregler | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SGH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fare H315, H319, H336, H341, H350, H412, H315 : Forårsaker hudirritasjon H319 : Forårsaker alvorlig øyeirritasjon H336 : Kan forårsake døsighet eller svimmelhet H341 : Mistenkes å forårsake genetiske defekter (oppgi eksponeringsvei hvis det er endelig bevist at ingen annen eksponeringsvei ikke fører til samme fare) H350 : Kan forårsake kreft (angi eksponeringsvei hvis det er endelig bevist at ingen andre eksponeringsveier forårsaker samme fare) H412 : Skadelig for vannlevende organismer, med langtidseffekter |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WHMIS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D1B, D2A, D2B, D1B : giftig materiale som har alvorlige øyeblikkelige effekter transport av farlig gods: klasse 6.1 gruppe III D2A : meget giftig materiale gir andre giftvirkninger Kreft: IARC gruppe 2A D2B : giftig materiale med andre toksiske virkninger Øyen irritasjon hos mennesker dyr; hudirritasjon hos dyr; mutagenitet hos dyr Opplysning om 0,1% i henhold til klassifiseringskriterier |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFPA 704 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 2 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transportere | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
60 : stofftoksisk eller med en mindre giftighetsgrad FN-nummer : 1710 : TRICHLORETHYLENE Klasse: 6.1 Klassifiseringskode: T1 : Giftige stoffer uten subsidiær risiko: Organiske væsker; Etikett: 6.1 : giftige stoffer Emballasje: Emballasje gruppe III : substanser med liten fare. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IARC- klassifisering | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gruppe 2A: Sannsynligvis kreftfremkallende for mennesker | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Innånding | bringe til frisk luft, muligens hjerte-lungeredning | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hud | Fjern tilsmussede klær, vask med rikelig med vann, vis lege | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Øyne | vask med rikelig med vann mens du holder øyelokkene åpne, vis en øyelege | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Svelging | ikke drikk, ikke fremkall brekninger, kontakt lege. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Økotoksikologi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 2,42 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Luktterskel | lav: 0,5 spm høy: 167 spm |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Enheter av SI og STP med mindre annet er oppgitt. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Den trikloretylen er en organisk forbindelse med molekylformel C 2 H Cl 3 og strukturformel ClCH = CCl 2 .
I IUPAC-nomenklaturen kalles den 1,1,2-trikloreten ; Det er også kalt trikloretylen , trikloreten , trichlorethene , acetylen , etylen eller eten -triklorid , Trilene og i vanlig språkbruk forkortet som trichlo eller triklor .
Det er et etenmolekyl der tre hydrogenatomer er erstattet av kloratomer . Den brukes hovedsakelig i industrien der bruken er regulert.
I 1995 ble trikloretylen klassifisert som " sannsynlig CMR " (det ble tidligere klassifisert som "mulig CMR") av International Agency for Research on Cancer (IARC). Dette ble godkjent av europeisk direktiv 2001/59 / EF fra Kommisjonen av6. august 2001justering av den tjuefemste tilpasningen til den tekniske utviklingen i direktiv 67/548 / EØF. Det har blitt klassifisert som "kreftfremkallende" ( gruppe 1 ) av IARC siden9. oktober 2012.
Det irriterer huden og slimhinnene , og er giftig for sentralnervesystemet : inhaleres ved høye nivåer (over 3000 ppm ), det kan forårsake koma eller til og med død på få minutter. Tallrike tilfeller av yrkessykdom er rapportert etter langvarig håndtering.
I nærvær av en flamme eller ved en temperatur over 120 ° C kan den spaltes i tre ekstremt giftige gasser:
Hvis det i seg selv ikke er brennbart, kan dampene være eksplosive hvis de blandes med luft (de er tyngre enn luft). Vann så vel som visse metaller ( aluminium ) forårsaker nedbrytning av trikloretylen ved produksjon av saltsyre. Saltsyre kan nøytraliseres ved å tilsette stabilisatorer.
Det bør lagres i et godt ventilert område, med en temperatur mellom 15 ° C og 25 ° C . Det skal håndteres i et godt ventilert miljø med hansker og beskyttelsesbriller. The National Research and Safety Institute (INRS) anbefaler bruk av PVA ( polyvinylalkohol ) hansker . I tilfelle utilsiktet eksponering av hud og slimhinner, skal skitne klær fjernes, vaskes med store mengder vann og legenes råd.
En betydelig sammenheng mellom eksponering for trikloretylen og risikoen for å utvikle Parkinsons sykdom er etablert.
I henhold til europeiske forskrifter er bruken forbudt for enkeltpersoner i en konsentrasjon større enn 0,1%. I industrien var det nødvendig å erstatte den før21. april 2016 (unntatt unntak som er bedt om før 21. oktober 2014) av andre produkter som tetrakloretylen (eller perkloretylen ), metylenklorid (eller diklormetan (DCM)), andre hydrokarbonderivater ( ketoner , alkoholer, etc.), visse blandinger som inneholder fluoralkaner eller fluoroetere, eller igjen med stabiliserte blandinger basert på n - propyl -bromid (NPB).
Alle mulige substituenter har fordeler og ulemper. Noen er brannfarlige (alkoholer, ketoner, estere, etylenglykol, propylenglykol) og krever investering i maskiner for å unngå risiko for brann. Andre har risikosetningen H351: "sannsynlig å forårsake kreft" (perkloretylen og diklormetan). Blandinger basert på fluoralkaner / fluoroetere er veldig dyre; hvis de ikke er brennbare (hovedsakelig består av trans-1,2-dikloretylen og fluorerte derivater), er de derimot agenter som er ansvarlige for global oppvarming. Ikke-brennbare n- propylbromidblandinger er effektive når det gjelder avfetting og ufarlige for miljøet, men er klassifisert som H360FD ("kan skade fruktbarheten og det ufødte barnet") og mistenkes kreftfremkallende.
Alle disse løsningsmidlene brukes vanligvis i dampavfettingsmaskiner, hvis hensiktsmessige valg gjør det mulig å begrense eksponeringsgrenseverdiene betydelig (åpent eller lukket kammer, ett eller to avfettingskamre, lukket destillasjonskrets osv.)
EUs vitenskapelige komité med ansvar for yrkeseksponeringsgrenseverdier (SCOEL eller CSLEP) anbefaler følgende grenseverdier for trikloretylen: 10 ppm (54,7 mg / m 3 ) i gjennomsnitt for en daglig eksponering på åtte timer og 30 ppm ( 164,1 mg m −3 ) for en kort eksponering på femten minutter.
Trikloretylen er helseskadelig ved svelging. Det forårsaker en brennende følelse i munnen og halsen, etterfulgt av magesmerter og tegn og symptomer på depresjon i sentralnervesystemet. Utilsiktet inntak av 30 ml til 50 ml forårsaker muskelsvakhet, oppkast og bevisstløshet eller delirium, men offeret blir frisk innen to uker. Ingen effekter er rapportert på hjerte, lever og nyrer. I bare ett tilfelle var inntak av mindre enn 50 ml dødelig som følge av nyre- og leversvikt. Noen av de skadelige effektene som er beskrevet, for eksempel effekter på leveren, kan skyldes andre kjemikalier (stabilisatorer) tilsatt til trikloretylen.
Maksimal akseptabel konsentrasjon i drikkevann for trikloretylen er 0,005 mg l −1 .
De to viktigste interessante egenskapene til trikloretylen er:
Det har blitt brukt mye for å avfette metalldeler, renseri klær - spesielt som husholdningsflekkfjerner under merket Sassi - og utvinning av organiske produkter. Den ble brukt som et bedøvelsesmiddel under navnene trilene og ercylene av Robert og Carrière på 1950-tallet .
Det blir ofte erstattet av mindre farlige produkter, og er allerede forbudt for enkeltpersoner i EU .
Trikloretylen brukes primært til dampavfetting av metalldeler i bil- og metallindustrien. Det brukes også som en lim- og løsemiddelkomponent i malingsdrivere, smøremidler, maling, lakk, plantevernmidler, kaldrengjøringsmidler for metaller, gummi og elastomerer. Den brukes som kjølevæske ved lav temperatur og som et kjemisk mellomprodukt i produksjonen av legemidler, kjemiske flammehemmere og insektmidler. Den brukes i metallfosfatering, tekstilbehandling, vinylkloridproduksjon og luftfartsoperasjoner.
Trikloretylen faller inn i kategori 2 kreftfremkallende stoffer (EU-direktivet om farlige stoffer) med risikosetningen R45 "kan forårsake kreft". Dette er hva de europeiske eksperter besluttet på møtet ( 28 th tilpasning til den tekniske utvikling) av25. januar 2001, og bekrefter dermed innstillingen fra EUs arbeidsgruppe som er ansvarlig for klassifisering, emballering og merking. Trikloretylen var i kategori 3 kreftfremkallende, merket R40 "Kreftframkallende effekt mistenkt - utilstrekkelig bevis". I 2014 ble det klassifisert som kreftfremkallende for mennesker av IARC .
Som andre flyktige kjemikalier som finnes i ofte brukte produkter som kan kjøpes lovlig billig, blir trikloretylen brukt på grunn av dens psykoaktive effekter , spesielt av barn og unge ungdommer som inhalerer det gjennom nesen (" sniffing "), gjennom munnen (" snorting ") ), spray den direkte i halsen eller nesen (" dusting ") eller på en klut for å inhalere (" huffing ") eller inhalere den duftene i en pose (" bagging ").
EffekterDenne avledningen av bruk genererer raskt psykotrope effekter . Effekten av effekten avhenger av sammensetningen, mengden inhalert, innåndingstiden, stedet der den inhaleres (lukket, åpen, åpen luft) og den mulige toleransen utviklet av brukeren.
“Innånding virker løsemidler på sentralnervesystemet ved å indusere berusede manifestasjoner . Hos noen forbrukere oppstår perseptuelle forstyrrelser som kan føre til hallusinasjoner og deretter til døsighet ”. Denne tilstanden kalles "ebri-narkotisk" og kan noen ganger følges av kvalme eller hodepine eller svimmelhet eller til og med føre til tap av bevissthet . “Sniffet, løsningsmidlene gir ekstremt raske effekter der en euforisk fase følger hverandre , sensoriske forstyrrelser (noen ganger går så langt som visuell hallusinasjon) og til slutt en sederingsfase , noen ganger med søvn og koma . De kan gi opphav til psykologisk og fysisk avhengighet og toleranse . Fremfor alt har de en nevrotoksisk effekt som fører til forverring av mental kapasitet. Trikloretylen ser ut til å være psykisk, men ikke fysisk.
Ethvert løsemiddel har tatt "en akutt risiko for plutselig død ved hjerterytmeforstyrrelse . Når de tas flere ganger, kan løsningsmidler forårsake nevrologiske lesjoner (spesielt polyneuritt ), nyre- , gastrisk eller til og med pneumologiske lesjoner ”irreversible.
“Trikloretylen irriterer øvre luftveier, øyne og hud. Innånding av høye konsentrasjoner av trikloretylen forårsaker sentralnervesystemet depresjon opp til døden, bronkial irritasjon og hjertearytmier. Ved inntak vises fordøyelses-, nevrologiske, hjerte- og luftveissykdommer, som ofte er alvorlige. Gjentatt eksponering ved innånding kan forårsake nevropsykisk skade, noen ganger alvorlig. Irritasjonsdermatitt observeres ved gjentatt kontakt. Trikloretylen ser ut til å forstyrre immunforsvaret og har en rolle i lungevenoklusiv sykdom. Epidemiologiske data viser en kreftfremkallende effekt av trikloretylen på nyrene; svakere årsakssammenhenger er etablert for leverkreft og ikke-Hodgkin lymfom . "
- INRS.
BrukereSmå i den voksne befolkningen, eksperimenter er oftere funnet hos barn, ungdommer og unge voksne fra forskjellige sosiale og etniske lag. "Misbruk av flyktige stoffer er et spesielt vanlig globalt problem blant minoritets- og marginaliserte befolkninger."
Lovlig statusI likhet med lim , poppers ( alifatiske alkylnitritter ) og andre løsemidler, er trikloretylen underlagt det lovlige regimet som gjelder produkter som er klassifisert som narkotiske stoffer, og faller inn under stoffene som er identifisert av Verdens helseorganisasjon (WHO) som utsatt for å forårsake avhengighet av flyktige løsemidler. .
I Frankrike er salg av trikloretylen forbudt til mindreårige ved dekret av 4. mai 1985.
Gjeldende europeisk lovgivning om beskyttelse av arbeidstakere mot helserisiko (spesielt kjemikaliedirektivet 98/24 / EF og kreftfremkallingsdirektivet 2004/37 / EF) pålegger ikke obligatoriske minimumskrav for kontroll av helserisiko for arbeidstakere under bruk eller under livssyklusen av trikloretylen. Imidlertid, hvis den nåværende diskusjonen om kreftfremkallingsdirektivet skulle gi en bindende verdi for arbeidstakers eksponeringsgrense for trikloretylen, bør denne konklusjonen vurderes på nytt.
Direktivet om løsningsmiddelutslipp 1999/13 / EF og industriutslippsdirektivet 2010/75 / EU stiller bindende minimumskrav til trikloretylenutslipp i miljøet for visse aktiviteter, inkludert for overflatebehandling. Aktiviteter med løsemiddelforbruk under en viss terskel påvirkes imidlertid ikke av disse kravene.
EU-kommisjonens forordning 348/2013 / EU, om endring av REACH-forordningen (1907/2006 / EF), ved å inkludere trikloretylen i vedlegg XIV til REACH, vil føre til forbud mot stoffet i Europa i 21. april 2016, dette på grunn av kreftfremkallende egenskaper (kat. 1B). Forespørsler om godkjenning for tilfeller der stoffet ikke kunne erstattes, kan kommuniseres til ECHA til21. oktober 2014.
Grunnvann er den eneste vannkilden for 25-30% av den kanadiske befolkningen, eller 7,1 millioner kanadiere. Kommunen Shannon , kommunen i provinsen Quebec ( Canada ), utfører analyser og merker at vanntabellen er forurenset av trikloretylen (TCE), noe som forårsaker en økning i kreft i denne regionen. Likevel spesifiserer National Institute of Public Health of Quebec i en rapport at analysen av dataene ikke tillot å konkludere med tilstedeværelsen av et betydelig overskudd mellom forekomsten av krefttilfeller og den potensielle eksponeringen for TCE. Befolkningen i byen bestemte seg for å reise en gruppesøksmål mot Canadas regjering fordi de hadde kjent om problemet i 30 år.
En klynge av kreft ( leukemi og andre), som involverte flyktige organiske forbindelser gitt av et renseriselskap , inkludert trikloretylen, 1,2-dikloretylen , perkloretylen , diklormetan og vinylklorid , ble oppdaget i Camp Lejeune , North Carolina .
Enkelte planter, inkludert planter som finnes i hager, er i stand til å absorbere store mengder organiske forurensninger og noen ganger nedbryte dem, for eksempel ved å ha avgiftningsmekanismer i møte med trikloretylen, som er giftig og genotoksisk. Poplar er en av dem.
Hovedmetodene for dekontaminering av jord og grunnvann som påvirkes av trikloretylen er mekaniske metoder (ventilasjon / sparkling) som tillater lufting av miljøene og overføring av TCE til en gassfase fanget på overflaten og behandlet med aktivt karbon), kjemisk ved kjemisk oksidasjon ( kalium / natriumpermanganat, natriumpersulfat) eller kjemisk reduksjon (null-valent jern), eller biologisk (bio-anaerob deklorering) ved injeksjon i karbonkilde grunnvann (laktat, melasse, mikroemulsjon soyabønneolje, etc. ). Den siste metoden (bio-anaerob) foretrekkes for tiden av dekontamineringsfirmaer, da den ikke er veldig dyr og gjør det mulig å oppnå veldig gode nivåer av dekontaminering i grunnvann.
Den fongoremédiation er en av løsningene som ble studert.
den fyto-rensingen er et annet potensielt komplementær: poppel kan ha ytterligere potensial for fyto-rensing av jord in situ (andre arter kan også muligens ha en slik kapasitet).
Tester utført på 1990-tallet med hybridpopler ( Populus trichocarpa x P. deltoides; kloner H1-11 og 50-189, plantet i jord vannet med vann bevisst forurenset med trikloretylen) viste at disse poplene absorberte TCE og nedbrutt en del av den til flere kjent metabolsk avfall: trikloretanol, trikloreddiksyre og dikloreddiksyre). En annen del (mindre enn 5% under et av eksperimentene, men denne hastigheten kan være forskjellig i naturen) ble evakuert via evapotranspirasjon ("fytovolatilisering", vanligvis målt i drivhusdyrking), i målbare mengder. Det er virkelig en biologisk nedbrytning som ikke skyldes aktiviteten til rhizosfærens bakterier eller soppsymbionter av poppelen (som også finnes andre steder for et visst antall forurensende stoffer), fordi i laboratoriet nedbrytes rene kulturer av celler poppeltrær trikloretylen som produserer de samme metabolske mellomproduktene, og når de utsettes for radiokarbon-14-merket trikloretylen (sporstoff), produserte disse cellekulturene også radiomerket karbondioksid, noe som indikerer at det faktisk er nedbrutt trikloretylen på mobilnivå. Poplar stiklinger plantet i jord forurenset med TCE produserte de samme metabolittene. Graden av oksygenering av rhizosfæren ser ut til å være av liten betydning.
Ekstraksjonen øker med evapotranspirasjon (metabolsk indeks) og er derfor bare effektiv i vekstsesongen, men med tilsynelatende et veldig godt utbytte: "minst 95% av TCE fjernet" for den solubiliserte TCE i vannstrømmen som kommer inn i cellene i trær.
Imidlertid må TCE fortynnes nok, fordi den er giftig for poppens celler, som den dreper over en viss dose.
Trikloretylen er en voksende forurensning som er problematisk for miljøet, dyrelivet og mennesker. Det oppstår fra menneskets industrielle aktivitet og akkumuleres gradvis i naturen og forårsaker betydelig skade. Akkumulering av trikloretylen i grunnvann er et av hovedproblemene som påvirker underjordisk drikkevann i små kommuner . Det er derfor det er viktig å måle trikloretylen i grunnvann eller overflatevann. For dette kan vi bruke en analyseteknikk som gasskromatografi koblet til et massespektrometer med isotopforholdsanalyse (IR): P & T-GC-MS IR.
Før analyse ble grunnvannsprøver lagret ved 4 ° C i glassbeholdere forseglet med Teflon . For å analysere trikloretylen brukes først en offline ekstraksjonspumpe, hvis rolle er å forhåndskonsentrere den flyktige organiske analyten .
Først overføres 500 ml prøven i prøvebeholderen i rustfritt stål til ekstraksjonsbeholderen i rustfritt stål ved å åpne ventilen (V1).
Deretter omrøres ekstraksjonsbeholderen mekanisk med en hastighet på 120 rpm . Ventilen (V2) er åpen og den flyktige organiske forbindelsen, trikloretylen, passerer gjennom et rør av rustfritt stål oppvarmet til 50 ° C for å forhindre kondens av vanndamp under ekstraksjon. Hele enheten er laget av rustfritt stål for å forhindre adsorpsjon av den organiske forbindelsen. Deretter brukes et fire kapillærsystem (C) for å unngå tilbakespredning av forbindelsen.
På dette punktet, vanndamp og trikloretylen ende opp fanget i fellen (T1 og T2) som avkjøles med flytende nitrogen til -196 ° C . Den første fellen (T1) er 50% nedsenket i flytende nitrogen, mens den andre fellen (T2) er 100% nedsenket i flytende nitrogen. Begrunnelsen er at når begge luker er helt nedsenket, reduseres effektiviteten til ekstraksjonen med 50% ettersom vanndampene fryser og blokkerer dampstrømmen).
Bare av 500 ml av grunnvannsprøven fanges 0,4 ml i fellen (T1), og det er i dette volumet den flyktige organiske forbindelsen, trikloretylen, er inneholdt. Å vite at forbindelsen er funnet nesten helt fanget i den første fellen, er den andre fellen ikke viktig for ekstraksjonen. Fellen (T1) som inneholder den forhåndskonsentrerte analytten holdes og kobles til P & T- GC - MSIR analysesystemet . Analytten ble oppvarmet ved 250 ° C i ett minutt, og er termisk desorbert fra P & T og sendt av en heliumstrøm til en kryogenisk enhet til -120 ° C . Deretter oppvarmes sistnevnte, og heliumet sender analytten til GC (for å gjøre den kromatografiske separasjonen).
Separasjonen skjer ved en temperatur på 40 ° C i 2 minutter , 50 ° C med en hastighet på 2 ° C / min, 50 ° C i 4 minutter , 100 ° C med en hastighet på 8 ° C / min, 100 ° C i 2 minutter , 210 ° C med en hastighet på 40 ° C / min og til slutt 210 ° C i 3,5 minutter . Når de organiske forbindelsene er separert, blir de analysert av MSIR. Med massespektrometeret av isotopforholdet kan den isotopiske signaturen til trikloretylen bestemmes. Det gjør det mulig å bestemme overfloden på 13 C og 12 C med forholdet 13 C / 12 C. Ved hjelp av ekstraksjonspumpeteknikken varierer utvinningsprosenten mellom 80 og 110%. Den kvantifiseringsgrense var 1,4 ug l -1 for P & T og ble senket til 0,24 ug l -1 i kombinasjon med utvinning pumpen.