Phaeophyceae

Phaeophyceae Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor Macrocystis pyrifera Klassifisering i henhold til AlgaeBase
Felt Eukaryota
Regjere Chromista
Gren Ochrophyta

Klasse

Phaeophyceae
Kjellm. , 1891

Den brunalger , også kalt Phaeophyceae eller Pheophyceae (gresk φαιός  : brun, mørk) er en klasse av alger av grenen av ochrophyta . Disse er alger som bruk klorofyll c som et lyssamlende pigment i kombinasjon med et brunt pigment, fucoxanthin . Størrelsen varierer fra mikroskopisk skala til flere titalls meter.

Noen ganger betegner vi også som "brune alger" filamentøse alger med brun farge som under ingen omstendigheter skal forveksles med phaeophyceae. De er faktisk kolonier av cyanobakterier , spesielt ansvarlige for bakterieflokker (også kjent som brunt slim i engelsktalende land).

Det er omtrent 1500 arter av Phaeophyceae . De er rikelig i temperert og kaldt hav (så vel i Bretagne), spesielt i fjæra .

Den algekultur av brunalger er en meget viktig aktivitet i det fjerne Østen og sprer seg til andre områder. Brunalger er de mest dyrkede alger.

Ulike arter introdusert utenfor deres naturlige utvalg har blitt invasive , og eliminerer eller truer andre arter, spesielt på korallrev i Fransk Polynesia . Omvendt er det flere arter av brune makroalger som er i kraftig nedgang i deres naturlige habitat.

Beskrivelse

Organisasjon

Collector pigmenter

Pigment-proteinkompleksene som sikrer innsamling av lysenergi, inkludert i infrarød, i brune alger er alle "intramembran" . pigmentene er:

Cellemembran

reservere

Opprinnelse til brune alger ( Phaeophyceae )

Opprinnelsen og utviklingen av brune alger ( Phaeophyceae) er forskningsfag som har bidratt til å forstå visse evolusjonsmekanismer. Brune alger er en del av Stramenopiles (også kalt Heterokonts) og er flercellede organismer ( eukaryoter ). Algene har den mest komplekse flercellede anatomien. Brunalger har mange innovative egenskaper med hensyn til metabolisme og cellebiologi.

Fylogeni av brune alger

En studie utført på nukleinsyresekvensene til brune alger har gjort det mulig å løse noen av fylogenetiske forhold . Et av de forholdene som reiste mange spørsmål var gjenstand for de første avvikene mellom brune alger. Det var studien av 18S og 28S rRNA som var nyttig i denne studien. Sekvensen til disse genene brukes i molekylær analyse for å lykkes med å rekonstruere organismenes evolusjonære historie.

Videre er DNA-sekvenser som koder for rRNA 18S og 28S så vel som de for kloroplastgen rbc-L de som har bygget de første komplette fylogeniene Phaeophyceae.

Utvikling av brune alger

De fleste forskere antar at brune alger utviklet seg fra en heterotrof encelluløs forfader , som ble fotosyntetisk ved å anskaffe plastider gjennom endosymbiose fra en annen encellulær eukaryot. (Plastid er en dobbel membran som er tilstede i planteceller, nærmere bestemt i alger.)

Primær mitokondrieendosymbiose og multippel sekundær endosymbiose har generert et stort antall algelinjer fra fagotrofer , noe som resulterer i at flere relaterte grupper mates enten ved fagotrofi, fotosyntese eller begge deler. Den komplekse flercellulariteten har utviklet seg minst tre ganger: i rødalger ( Rhodophyta ), i grønne alger ( Viridiplantae ) og deretter i brune alger ( Phaeophyta ). Det ble deretter bestemt at de fotosyntetiske cellene til kloroplastene fra brune alger stammer fra sekundær endosymbiose. Den vanlige opprinnelsen til kloroplastgenomet til alle alger kompliserer fylogenetiske analyser, fordi det er migrasjon av visse kloroplastgener til kjernegenomet. Storstilt sammenligning av DNA-sekvenser i brune, røde og grønne alger bekrefter et nærmere forhold mellom rød og grønn alge mens brune alger er fjernere.

En konsekvens av den store fylogenetiske avstanden som skiller Stramenopiles fra andre mer studerte grupper (dyr, sopp og grønne planter) er at modellorganismer som er utviklet for disse sistnevnte gruppene har begrenset relevans for biologien til brune alger. I denne sammenheng har utseendet til Ectocarpus som modellorganisme hatt en betydelig innvirkning på utviklingen av forskning på brunalger.

De eldste fossilene som med sikkerhet kan tilskrives brune alger, kommer fra diatomitten i Monterey (California) datert til Miocene , og brune alger er vanskelige å fossilisere.

Algeutvikling

Den embryonale utviklingen av brune alger skjer ved ikke-aggregerende flercellularitet. Det er en type flercellularitet som kan skyldes flere forskjellige mekanismer. På den annen side, i alle tilfeller, er det resultatet av kohesjonen av celler som skyldes den samme forfedres celle. Hvis alle cellene er avledet fra en enslig morscelle, sies det at de er genetisk homogene. Før du forklarer utviklingssyklusen til brune alger, er det nødvendig å forstå særegenheter ved disse. Brunalger har unike egenskaper. Blant andre:

Utviklingssyklus

Flercellede alger viser forskjellige utviklingssykluser. Brunalger har to typer sporocyster (en sporocyst er en plantestruktur som produserer og inneholder sporer) som følger enten ruten for seksuell reproduksjon eller ruten for aseksuell reproduksjon.

I detalj er de mest komplekse livssyklusene preget av veksling av generasjoner. Vekslingen mellom generasjoner betyr at det er en rekke rekke haploide (n) og diploide (2n) former. Denne vekslingsperioden gjelder bare når man er i nærvær av sykluser der haploide og diploide trinn er flercellede. Brunalger har forskjellige typer med spesifikke reproduksjonssykluser.

  1. Først og fremst begynner syklusen med et diploid individ (2n) kalt sporofytt. Laminariales sporophyte lever normalt like under tidevannslinjen og er festet til vannbergarter av en forgrenende pigg.
  2. Tidlig på våren slutter det meste av veksten, og cellene på overflaten blir sporocyster . Dette er strukturer som produserer og inneholder former for aseksuell multiplikasjon.
  3. Deretter produserer sporocystene zoosporer ved meiose . Zoosporer er strukturelt identiske, men omtrent halvparten vil produsere mannlige gametofytter, og den andre halvdelen vil produsere kvinnelige gametofytter. Gametofytter er i planter ansvarlige for generasjonen som produserer kjønnsceller, og derfor den seksuelle delen av syklusen.
  4. Den mannlige gametofytten frigjør mannlige kjønnsceller eller anterozoider, og den kvinnelige gametofytten frigjør kvinnelige kjønnsceller eller oosfærer . Kjønnsceller er haploide (n) organismer.
  5. Oosfærene holder seg på den kvinnelige gametofytten og frigjør et kjemikalie som tiltrekker seg anterozoider av samme art, noe som resulterer i en bedre befruktningshastighet i havet, siden vann har en tendens til å spre dem og gjøre den svært vanskelige befruktningen.
  6. Det er endelig befruktning av oosfæren med den mannlige kjønnscellen og dannelsen av zygoten som er en diploid organisme (2n).
  7. Endelig vil zygoten bli en ny sporofytt og starte livssyklusen igjen, det er en løkke. I dette tilfellet er de to generasjonene heteromorfe, det vil si at sporofytten og gametofytten har en annen struktur og er ikke like. Andre alger viser en veksling av isomorfe generasjoner, noe som betyr at sporofytten og gametofytten virker morfologisk identiske, men ikke har samme antall kromosomer.
  1. Her begynner syklusen med et diploid individ kalt sporofytt. Sporofytten utvikler seg og en del av den danner den diploide beholderen (2n). I brune alger er det den delen av thallusen der begrepene samles og grupperes . Konseptet er diploid (2n) og representerer et hulrom som inneholder reproduksjonsorganene.
  2. Hvis vi er i nærvær av et mannlig begrep, vil det etter meiose produsere anteridia (mannlige kjønnsceller) som vil frigjøre haploide sporer kalt anterozoider.
  3. Hvis vi tvert imot er i nærvær av et kvinnelig begrep, vil dette produsere oogonia (kvinnelige kjønnsceller) etter en meiose, og vil da være i stand til å frigjøre haploide sporer eller oosfærer.
  4. Når oosfærene møter anterozoidene, er det befruktning og deretter utseendet til den diploide zygoten (2n).
  5. Zygoten gjennomgår deretter flere mitoser og utvikler seg til en sporofytt for å starte livssyklusen deretter. Wrack har derfor en syklus som ikke går gjennom en gametofytisk form som laminaria ovenfor.

Utviklingsmønster av brunalger

I flercellede alger begynner utvikling alltid med en asymmetrisk inndeling av zygoten i to differensierte celler, som nevnt ovenfor. I et lasermikrokirurgisk eksperiment ble embryoer fra to forskjellige Fucus alger celler dissekert.

Utvikling identifisert av auxin transport

Auxin transport (hormon som øker størrelsen på unge celler når veggen er likevel fleksibel) har vært implisert i kontrollen av embryoutvikling i landbaserte anlegg.

Studier har blitt gjort for å avgjøre om auxintransport er viktig i de tidlige stadiene av utviklingen av brune algeembryoer. Eksperimentet ble utført på alger av Fucus-typen . “Indol-3-eddiksyre (IAA) er blitt identifisert i embryoer og modne vev av Fucus distichus ved gass -kromatografi-massespektroskopi.

Resultatene av denne studien antyder at auxin derfor virker i dannelsen av basale mønstre i den embryonale utviklingen av denne arten av Fucus . Vi ser at auxin beveger seg fra toppen av organismen mot basen, og vi ser en forlengelse av rhizoids, så vel som deres forgreningsnivå.

Utviklingsmekanismer identifisert av et vitronektin-lignende molekyl

Celleadhesjonsmolekyler som vitronektin er transmembrane glykoproteiner som spiller en viktig rolle under utvikling av zygote. I et eksperiment ser vi på rhizoidcellen i zygoten til de brune Fucus- alger .

Det skal derfor huskes at dette eksperimentet gjorde det mulig å fastslå at brune alger er preget av en høy grad av evolusjonær bevaring.

Økologi

På grunn av viktigheten av planteformasjonene de utgjør, har brunalger sannsynligvis en viktig og positiv rolle i miljøet vårt.

Livsstil

Nesten alle Phaeophyceae er marine  : de okkuperer marinestrender opp til flere titalls meter dype og steinete kyster på grunt dybde, noen ganger frem ved lavvann (tidevannssone). Slekten Sargassum i kjeder som driver på åpent hav er et bemerkelsesverdig unntak.

I sjeldne tilfeller har visse brunalger tilpasset seg ferskvann.

De er de mest vanlige algene i temperert og kaldt hav (de er rikelig i Bretagne). Brown makroalger er ganske typisk for fjæra selv om enkelte arter ( Cystoseira zosteroides f.eks eller en tropisk tare: Ecklonia muratii opp til 40 m i Senegal og Mauri) er funnet på dybde, danner en stabel av belter lagdelt ifølge art, belter sterkt markert ved tidevannet i regionene der de forekommer. I elvemunninger tåler noen brunalger veldig store variasjoner i saltholdighet, temperatur og lys to ganger daglig ( fucaceae ). Noen arter er begrenset til ganske presise geografiske og klimatiske områder; dermed lever 90% av disse artene av Cystoseira bare i Middelhavet.

Bemerkelsesverdige planteformasjoner basert på brune alger

Laminaria (kalt tare på engelsk) kan nå svært store størrelser, opp til 60 m, og skjemaet undersjøiske skogene ly et stort mangfold av arter.

Noen sargassaceae når også store størrelser, noen ganger 12 m, er faste eller drivende og kan danne store skoler. De er opprinnelsen til den eldgamle legenden (?) Om Sargassohavet .

De tang er veldig til stede på fjæra , spesielt i Nord-Atlanteren. De er en av de viktigste bestanddelene i tang .

Disse formasjonene beskytter ulike biotoper. På kysten av Nord-Stillehavet er taren beitet av kråkeboller og abalone ( Haliotis ) som lever av havterter som er byttet til større dyr.

I den drivende sargassumet i Atlanterhavet gjemmer seg mange dyr som Sargassum Frogfish som praktiserer en slags biomimicry .

Regresjon av noen arter

Mens noen arter har blitt invasive utenfor sitt naturlige miljø, er andre i tilbakegang av årsaker som fortsatt er dårlig forstått, som kan inkludere klimaendringer, effekten av forurensning fra antifoolings ( biocidal marine maling ) og plantevernmidler generelt., Eller lokalt en overutnyttelse av ressurs. Vrak og tang, spesielt når de høstes på kysten ( tradisjonell tang ) eller til sjøs, er bekymret.

Akkumulering av jod av brune alger

Flere mekanismer for laminaria spiller en viktig rolle i den biogeokjemiske syklusen av jod på jorden og i ødeleggelsen av ozon i den nedre atmosfæren.

Det ble nevnt ovenfor at de fleste brunalger er marine alger. En av de viktigste egenskapene i denne studien er at brune alger er rike på karbohydrater ( polysakkaridene nevnt ovenfor) og jod .

  • Jod er dårlig oppløselig i vann, men saltene er, og jodkonsentrasjonen er høy i sjøvann. Dessuten er mange brune alger i stand til å akkumulere høye vannkonsentrasjoner. Jodid som allerede er i sjøvann. Tilsvarende er alger av typen Laminariales kjent å være de mest effektive jodakkumulatorene på jorden. På den annen side presenterte den kjemiske formen og den biologiske rollen som jod i alger et puslespill.
  • Som et resultat av flere studier av forskjellige forskergrupper antas rekkefølgen Laminariales å ha en betydelig innvirkning på atmosfærens kjemi .
  • Når tang er under stress, genererer de frie radikaler fra oksygen og frigjør raskt store mengder jod i atmosfæren. De bruker apoplastisk jod som en antioksidant, og det er derfor dette systemet som tillater utslipp av jod.
  • Denne mekanismen vil være på jobb når tang blir utsatt for tørke under lavvann. Dette er når jodidet i sjøvann som akkumuleres av alger, avgifter ozon og andre former for oksidanter utenfor cellene, og derved beskytter algene mot celleskader.
  • Analyse av genomet til Ectocarpus , en annen type brunalger som har hatt en viktig rolle i oppdagelsen av mekanismene for jodakkumulering, har gjort det mulig å identifisere enzymene som er involvert i dette systemet.
  • Denne genomiske analysen gjorde det også mulig å oppdage et visst antall dehalogenaser (enzymer som er spesifikke for karbon-halogenbindinger). Disse enzymene kan hjelpe Ectocarpus til å vokse epifytisk på andre brune alger. En epifytisk utvikling er en utvikling der ikke-parasittiske organismer vokser ved hjelp av andre organismer for støtte uten å skade dem. Denne epifytiske prosessen gjør at brunalgen kan forsvare seg mot de halogenerte molekylene som er giftige for den, ved å bruke enzymene som forsvarsmolekyler.

Bruker

Produksjon

Brunalger er de mest dyrkede makroalger, den første er saccharina japonica , konbu (tidligere laminaria japonica ), og den andre Undaria pinnatifida , wakame. Produksjonen av akvakultur, hovedsakelig utført i Fjernøsten, overstiger i stor grad produksjonen av plukking. Disse algene dyrkes nå også på den bretonske kysten.

De er de mest dyrkede algene i verden med mer enn 8 millioner tonn per år, inkludert 5,14 millioner tonn (86% i Kina) for konbu i 2010.

Landbruksbruk

Tang eller tang består hovedsakelig av brune alger: laminaria og fucales (fucus og ascophyllum ). Det har blitt brukt regelmessig som en organisk endring sannsynligvis siden høymiddelalderen. Hovedelementinnholdet er lavt: NPK = 2-0.2-2 (storfegjødsel: NPK = 4-1-5). Innholdet av sekundære elementer ( kalsium , magnesium , svovel ) er interessant, så vel som innholdet i sporstoffer ( mangan , kobber , jern , sink ...), (kilde: kommersiell gjødsel). De høye nivåene av natrium , klor , jod , brom er imidlertid ikke et problem for de viktigste landbruksavlingene eller for engene. Vi anbefaler imidlertid å ikke overstige 20-30 tonn tørre alger per hektar og per spredning, for eksempel i spissen av rotasjonen.

Molice ( moliço  (en) ), en blanding av alger og vanngress som er høstet rikelig fra småbåter kalt moliceiros , for eksempel i Ria d'Aveiro i Portugal, kan inneholde sargassum. Den ble brukt til å gjødsle det omkringliggende landet

Preparater selges noen ganger som en vekstaktivator, noe som er berettiget av de høye nivåene av brune alger i planteveksthormoner og mannitol. Imidlertid kan vi se at hver plante selv syntetiserer hormonene og sukkerne den trenger. I økologisk landbruk, alger slurry blir brukt .

Brunalger har noen ganger blitt brukt som fôr til storfe, spesielt Palmaria palmata , "kua tang". Den ble tilberedt eller beitet.

Industriell bruk

Brunalger forkullede fungerte som en kilde av natriumkarbonat i den XVII th  århundre og XVIII th  århundre og jod i XIX th  -tallet og har siden, av alginater . De er geldannende stoffer som brukes i næringsmiddelindustrien, kosmetikk og farmasøytisk industri. Alginater er hovedsakelig laget av tang og ascophyllum .

Brunalger har blitt brukt siden 2015 for å lage biologisk nedbrytbare polymerer som kan erstatte petroleumsbasert plast i et stort antall applikasjoner. Den Algopack gjøres således kun fra alger.

I Bretagne er algene som brukes laminaria, ofte dyrket til sjøs. Det er et prosjekt for å bruke sargassum som sprer seg på Antillene.

Mat bruker

I tillegg til alginatene som brukes som tilsetningsstoff, brukes visse brunalger som "grønnsaker": Dermed tilberedes Himanthalia elongata ( havbønner eller spagetti) på samme måte som grønne bønner.

Den konbu (slekten Laminaria ) er tradisjonelt brukt i Japan, Kina og Korea.

Den Wakame ( Alariaceae ) er en av ingrediensene i misosuppe populær i Japan.

Andre bruksområder

Tørkede brunalger fungerte som drivstoff.

Brunalger er gjenstand for ulike bruksområder: dekorering av fiskehandlerboder, emballering av forsendelser av krepsdyr, skalldyr eller levende fiskebete, som lokalt kan være en årsak til at de går ned.

Forskningsobjekt

Brunalger har mange potensielle industrielle, medisinske, matvarer eller som matvarer , bioteknologiske ressurser, etc. Det er vist at de kan bli overutnyttet, og at deres biokjemiske verdi (for eksempel for lipidinnholdet) varierer sterkt avhengig av årstider, steder og miljøforhold.

Av disse grunner er de og har vært gjenstand for mye forskning. Vi var spesielt interessert i

  • evaluering av deres biomasse og deres spatiotemporale fordeling i naturen (spesielt for "brune alger") (muligens fra multispektrale satellittbilder ), og korrelativt til deres verdi i karbonkretsløpet . Det er vist at i brune alger er det en uklar karbonfikseringsprosess, det vil si i mørket, men at det ikke er veldig viktig (1,2% av fotosyntetisk fiksering).
  • deres opprinnelse, fylogeni , inkludert ved hjelp av verktøy for molekylær fylogeni . Deres spesiering og hybridiseringsprosesser blir også utforsket.
  • deres dyrking in vitro og in situ og deres økonomiske utvikling;
  • deres populasjonsbiologi , deres økologi, deres økosystemroller (dermed kan stor tare løsrevet av stormer transportere epifytter og forskjellige bentiske virvelløse dyr over store avstander , for eksempel mellom Sør-Afrika og Saint Helena ).
    Forskere lurer også på den nylige regresjonen av visse arter, deres fysiologi , metabolisme og metabolitter  ;
  • deres interne transportkapasitet for næringsstoffer og mulige forurensninger ( biokonsentrasjon  ; dermed kan Fucus serratus , etter bare en måneds eksponering, biokonsentrere opptil 1000 ganger og mer et radionuklid i henhold til tester laget med et radioelement ( teknetium )),
  • mulighetene for kommersiell eller industriell markedsføring av visse arter av invasive brunalger , eller deres biprodukter, spesielt polysakkarider ...

Liste over ordrer

I følge AlgaeBase (12. august 2017)  :

Merknader og referanser

  1. M.D. og GM Guiry, AlgaeBase , National University of Ireland, Galway, 2012-2020., Tilgang til 12. august 2017
  2. Selosse MA (2006) Dyr eller plante? EN. For vitenskap, (350), 66.
  3. Braud JP & Perez R (1974) De store bestandene av brunalger i Sør-Bretagne-1974. Science et Pêche, 242, 1-3 ( abstrakt ).
  4. Zubia M (2003) Industriell utvikling av invasive brunalger (Fucales) fra Fransk Polynesia: prospektiv studie for å bekjempe spredning av dem og bidra til en bærekraftig forvaltning av revmiljøet . doktoravhandling, upublisert, University of French Polynesia, Tahiti.
  5. Caron l, Douady D, De Martino A & Quinet M (2001) Lett høsting i brune alger . Bøker om marinbiologi, 42 (1-2), 109-124.
  6. Connan, S. (2004). Studie av det spesifikke mangfoldet av makroalger fra Pointe de Bretagne og analyse av fenolforbindelsene til de dominerende Pheophyceae (doktoravhandling, Brest) ( Link-summary ).
  7. (in) Kjellman, FR, "  Phaeophyceae (Fucoideae)  " på algaebase.org ,1891(åpnet 20. oktober 2017 )
  8. Neil A. Campbell; Jane B. Reece, biologi , Quebec, ERPI ,2007, 1334  s. ( ISBN  978-2-7613-1783-2 ) , s.  606-608
  9. “  Studie av evolusjonen av brune alger ved hjelp av molekylære fylogenier Renaud Burrowes; i regi av Bruno de Reviers  ” [1 bind. (117- [19] s.): Ill. ; 30 cm], på Bibliotheques.mnhn.fr ,2003(åpnet 22. oktober 2017 )
  10. (in) "  The New Higher Level Classification of Eukaryotes with Betoning is theTaxonomy of Protists  " på onlinelibrary.wiley.com ,2005(åpnet 24. oktober 2017 )
  11. Philippe Silar, eukaryote protister: opprinnelse, evolusjon og biologi til eukaryote mikrober , California, Creative Commons,januar 2016, 472  s. ( ISBN  978-2-9555841-0-1 , leses online ) , s.40-51
  12. Raven et al. ( oversatt  fra engelsk), Plant Biology 3. utgave , Sl / Bruxelles / Paris, De Boeck ,Mars 2014, 880  s. ( ISBN  978-2-8041-8156-7 )
  13. (in) Hoek, C. van den (Christiaan) og Jahns, Hans Martin. , Alger: en introduksjon til fykologi , Cambridge / New York / Melbourne, Cambridge University Press ,1995, 623  s. ( ISBN  0-521-30419-9 , 9780521304191 og 0521316871 , OCLC  28182088 , les online )
  14. Philippe Silar, Eukaryotic Protists: Origin, Evolution and Biology of Eukaryotic Microbes , Creative Commun,januar 2016, 472  s. ( ISBN  978-2-9555841-0-1 ) , s.  309-321
  15. (en) Frederic Berger, Alison Taylor og Colin Brownlee., "  Cell Fate Determination by the Cell Wall in Early Fucus Development  " , på Science Mag ,11. mars 1994(åpnet 10. oktober 2017 )
  16. (en) Swati Basu, Haiguo Sun, Leigh Brian, Ralph L. Quatrano og Gloria K. Muday, “  Early Embryo Development in Fucus distichus Is Auxin Sensitive  ” , på ncbi.nlm.nih.gov ,September 2002(åpnet 22. oktober 2017 )
  17. (en) VT Wagner, L. Brian, RS Quatrano, “  Rollen til et vitronektinlignende molekyl i embryoadhesjon av brunalgen Fucus.  " [PDF] , på pnas.org ,April 1992(tilgjengelig på en st november 2017 )
  18. (in) "  Overganger mellom marine og ferskvannsmiljøer Gi nye ledetråder om opprinnelsen til flercellede planter og alger.  » , US National Library of Medicine National Institutes of Health ,juni 2017(åpnet 25. august 2019 )
  19. Philippe Potin og Laetitia Louis, "  Jodidet akkumulert i store brune alger påvirker kystklimaet  " , på cnrs.fr ,6. mai 2008(åpnet 10. november 2017 )
  20. (en) Susana M. Coelho, Delphine Scornet, Sylvie Rousvoal, Nick T. Peters, Laurence Dartevelle, Akira F. Peters og J. Mark Cock., "  Ectocarpus: A Model Organism for the Brown Alger  " [pdf .], på cshprotocols.cshlp.org ,2010(åpnet 13. november 2017 )
  21. "  Akvakulturproduksjon  " , på fao (åpnet 26. august 2019 )
  22. "  Naturlige ingredienser for mat og kosmetikk  " , om C-weed akvakultur (åpnet 29. august 20189 )
  23. "  havbruk  " , på Ifremer ,2012(åpnet 3. juli 2021 )
  24. Tristan Arbousse-Bastide, "  Ancient know-how and exploitation of tang in Bretagne  " , on Civam-Bretagne ,30. oktober 2006(åpnet 2. mai 2019 )
  25. "  Tekniske egenskaper for pulveralger for hager  " , på Comptoir des jardins (åpnet 2. mai 2019 )
  26. (pt) "  MOLICO  " på educalingo (åpnet 3. juli 2021 )
  27. Carrageenan og agar-agar, andre mye brukte geleringsmidler, er hentet fra rødalger (Rhodophyta)
  28. Xavier Remongin, "  Alger for å redusere plastavhengighet  " , om landbruks- og matdepartementet ,2019(åpnet 10. august 2020 )
  29. "  Innovasjon. Algopack forvandler Sargassum til plast i Saint-Malo  ” , i Ouest-France ,2018(åpnet 10. august 2020 )
  30. Marfaing H & Lerat Y (2007) Har alger et sted i ernæring? . Fytoterapi, 5 (1), 2-5.
  31. Paradis, ME, Couture, P., & Lamarche, B. (2011). En randomisert placebokontrollert studie som undersøkte effekten av brun tang (Ascophyllum nodosum og Fucus vesiculosus) på plasmaglukose og insulinnivåer etter utfordring hos menn og kvinner . Anvendt fysiologi, ernæring og metabolisme, 36 (6), 913-919.
  32. Pellegrini, L., Valls, R., & Pellegrini, M. (1997). Kjemotaksonomi og kjemiske markører i brune alger . Lagascalia, 19 (1), 145-164.
  33. eks: Perez, R., Audouin, J., Braud, JP, & Uhm, KB (1973). Fordeling av store felt med brunalger på den franske kysten av den vestlige kanalen mellom Ile Grande og Ile de Siec . Vitenskap og fiskeri, 226, 1-12.
  34. Bajjouk, T. (1996). Kvalitativ og kvantitativ vurdering av makroalger fra multispektral bildebehandling: anvendelse på studiet av karbonproduksjon i Roscoff-regionen (doktoravhandling) ( Inist-CNRS Notice )
  35. Penot M, Dumay J & Pellegrini M (1985) Bidrag til studiet av binding og transport av 14C i Cystoseira nodicaulis (Fucales, Cystoseiraceae) . Phycologia, 24 (1), 93-102 ( [1] ).
  36. eks: Peters AF & Ramírez ME (2001) Molekylær fylogeni av små brune alger, med spesiell referanse til den systematiske posisjonen til Caepidium antarcticum (Adenocystaceae, Ectocarpales) . Cryptogamy algology, 22 (2), 187-200.
  37. CHO GY & BOO SM (2006) Fylogenetisk posisjon av Petrospongium rugosum (Ectocarpales, Phaeophyceae): innsikt fra de proteinkodende plastide rbcL- og psaA-gensekvensene . Kryptogami. Algologi, 27 (1), 3-15 ( oppsummering ).
  38. Rousseau F (1999) Molekylær fylogeni av Fucales og evolusjonære trender i brune alger (PhD-avhandling) ( sammendrag )
  39. Billard E (2007) Evolusjon av reproduktive systemer og deres implikasjon i prosessene med spesiering og hybridisering i brunalger av slekten Fucus (doktoravhandling, Paris 6).
  40. Pourriot R. (1963). Biologi-bruk av encellede brunalger for oppdrett av rotorer. Ukentlig rapporter om øktene til Academy of Sciences, 256 (7), 1603.
  41. Stiger, V. (1997) Tilskudd til studiet av biologi bestander av to store brune alger Turbinaria ornata og Sargassum mangarevense, former på skjær i Fransk Polynesia (Doktoravhandling) ( Inist-CNRS varsel ).
  42. Arnaud F, Arnaud PM, Intès A & Le Loeuff P (1976) Transport av bentiske virvelløse dyr mellom Sør-Afrika og Saint Helena med tang (Phaeophyceae)  ; Bulletin du Museum National d'Histoire Naturelle Paris Séries, 3 (384), 49-55.
  43. Le Roux, A. (2005). Limpets og regresjon av brune alger i Morbihan . Penn ar Bed, 192, 1-22.
  44. f.eks: De Reviers B, Marbeau, S & Kloarec B. (1983) Forsøk på å tolke strukturen til fucoidans i forbindelse med deres plassering i Pheophyceae-veggen . Kryptogami. Algologi, 4 (1-2), 55-62 ( sammendrag )
  45. Quillet, M. (1954). På karbohydratmetabolismen av brune alger - tilstedeværelse av fruktose i Laminaria flexicaulis som overlever i kloroformet sjøvann. Ukentlig rapporter om øktene til Academy of Sciences, 238 (8), 926-928.
  46. Valls R (1993) Separasjon, identifikasjon, spektroskopisk studie av sekundære metabolitter av brune alger (Cystoseiraceae) . Dosering- Variasjoner- Kjemotaksonomi (doktoravhandling)
  47. Floc'h JY (1979) Studie av langtransport av mineralelementer i thallus av brune alger (doktoravhandling).
  48. Masson, M., Aprosi, G., Laniece, A., Guegueniat, P., & Belot, Y. (1981). Eksperimentelle tilnærminger til studiet av technetiumoverføringer til sedimenter og bentiske marine arter . Virkninger av radionuklidutslipp i det marine miljøet, 341-59.
  49. Colliec, S., Tapon-Bretaudiere, J., Durand, P., Fischer, AM, Jozefonvicz, J., Kloareg, B., & Boisson, C. (1989). Sulfatpolysakkarider, antikoagulerende og antikomplementært middel erholdt fra fukaner av brune alger og deres fremgangsmåte for å oppnå. Fransk patent nr. 89, 07857.
  50. Blondin, C., Sinquin, C., Durand, P., & Jozefonvicz, J. (1991). Antikoagulerende og antikomplementære aktiviteter av fukaner ekstrahert fra brune alger. Biofutur, 106, 51-51.

Taksonomiske referanser

Se også

Ekstern lenke

Bibliografi

  • Augier M (1965) Biokjemi og taksonomi i alger . Bulletin of the Botanical Society of France, 112 (sup1), 8-15.
  • Combaut, G., Bruneau, Y., Jeanty, G., Francisco, C., Teste, J., & Codomier, L. (1976). Kjemisk bidrag til studiet av visse biologiske aspekter av en Pheophycea dyp Cystoseira zosteroïdes (Turn) C. Ag. *. Phycologia, 15 (3), 275-282.
  • Floc'h, JY, og Penot, M. (1972). Transport av 32P og 86Rb i noen brune alger: orientering av vandringer og ledningsveier . Plantefysiologi ( oppsummering ).
  • Floc'h, JY (1976). Skadeanrop og langtransport av mineralelementer i to brune alger. Vegetal fysiologi.
  • Francisco, C., Combaut, G., Teste, J., & Maume, BF (1977). Studie av steroler fra brune alger av slekten cystoseira: Identifikasjon ved gass-væskekromatografi kombinert med massespektrometri . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) -lipider og lipidmetabolisme, 487 (1), 115-121 ( abstrakt ).
  • Kloareg, B. (1984). Kjemisk sammensetning og utvekslingsegenskaper til celleveggene til Brown Alger (doktoravhandling).
  • Marfaing H & Lerat Y (2007) Har alger et sted i ernæring? . Fytoterapi, 5 (1), 2-5.
  • Pellegrini, L., Valls, R., og Pellegrini, M. (1997). Kjemotaksonomi og kjemiske markører i brune alger . Lagascalia, 19 (1), 145-164.
  • Ricard, P. (1930). Karbohydratbestanddelene av brune alger . (Doktoravhandling, Ed. Blondel La Rougery).
  • Silva, PC, & de Reviers, B. (2000). Ordinære navn i Phaeophyceae . Cryptogamy Algologie, 21 (1), 49-58.
  • Sauvageau, C. (1917). På en ny type generasjonsveksling i brune alger (Dictyosiphon foeniculaceus) . Ukentlig rapporter om øktene til Academy of Sciences, Paris, 164, 829-831.
  • Takagi, T., Asahi, M., & Itabashi, Y. (1985). Fettsyresammensetning av tolv alger fra japanske farvann Yukagaku, 34 (12), 1008-1012 ( sammendrag ).