Stor spermhval

Physeter macrocephalus , Physeter catodon  • Spermhval, Spermhval macrocephalus

Physeter macrocephalus Beskrivelse av dette bildet, også kommentert nedenfor En hunn ledsaget av kalven. Klassifisering
Regjere Animalia
Gren Chordata
Under-omfavnelse. Vertebrata
Klasse Mammalia
Infra-ordre Cetacea
Mikroordre Odontoceti
Flott familie Physeteroidea
Familie Physeteridae
Snill Fyseter

Arter

Physeter macrocephalus
Linné , 1758

Synonymer

IUCN bevaringsstatus

(SEEN)
VU A1d: Sårbar
A1d

CITES Status

I vedlegg I til CITESVedlegg I , Rev. fra 06.06.1981

Den spermhval ( Physeter macrocephalus eller P. catodon ), vanligvis kjent som spermhval og noen ganger spermhval spermier , er en art av tannhvaler av familien av physétéridés og unike liggende representative for dens slekten , Physeter . Det er en av de tre gjenlevende artene i sin superfamilie , sammen med pygmy spermhval ( Kogia breviceps ) og miniatyr spermhval ( K. sima ). Den har en kosmopolitisk fordeling , som frekventerer alle havene og et stort flertall av verdenshavene. Imidlertid er det bare menn som drar ut i arktiske og antarktiske farvann , med kvinner som blir hos ungene sine i varmere farvann.

Hannen kan nå over 20  mi lengden, noe som gjør arten til den største rovdyret i verden. Hodet alene kan være en tredjedel av dyrets lengde. Dette pattedyret spiser stort sett blekksprut , så vel som fisk , i varierende proporsjoner avhengig av geografisk beliggenhet. Han er kjent for sine fridykkingsrekorder , som når 900 meters dyp, en forestilling som ingen pattedyr unntatt Cuviers hval kan oppnå. Dets klikkvokaliseringer er de høyeste lydene som produseres av et dyr, de brukes for å kommunisere, identifisere og lokalisere med hverandre.

Spermhval samles i grupper som kalles ”belger”. Kvinner lever med ungene sine, atskilt fra hannene, og hjelper hverandre med å beskytte og pleie ungene. De føder hvert tredje til sjette år og tar vare på sine avkom i mer enn ti år.

Sædhvalen har ikke sterke nok naturlige rovdyr til å kunne angripe en sunn voksen, bare spekkhoggere kan prøve å blande seg i en pod for å drepe de yngre der. Imidlertid XVIII th  -tallet til enden av det XX th  tallet sperm hvalfangst av den mann som er inspirert den nye Moby-Dick , var en stor industri for å ekstrahere sperm , den spermasettolje , den ambra og elfenben av dyret. På grunn av størrelsen kunne spermhvalen noen ganger effektivt forsvare seg mot hvalfangere . Det mest kjente eksemplet er at en hval på 25  m hadde angrepet og senket den amerikanske hvalfangeren Essex i 1820 . Sædhvalbestandene er sterkt påvirket av denne intensive jakten og avtar med 67%. Den internasjonale hvalfangstkommisjonen proklamerte full beskyttelse av arten i 1985, som siden har blitt klassifisert som sårbar .

Beskrivelse

Målinger

Gjennomsnittlige målinger
Lengde masse
Mann 16  m 41.000  kg
Hunn 11  m 14.000  kg
Nyfødt 4  m 1000  kg

Med noen voksne hanner opp til 20,5 m lange og veier  57  t , er spermhvalen den største av hvaltannene med tenner. Til sammenligning måler den nest største tannhvalen, Berardia , 12,8  m for en masse på opptil "bare" 15  t . Den Nantucket hvalfangst Museum har således et kjeve 5,5  m lang, fra en individuell måling, ved ekstrapolering, 24  m lang. Prøven som sank Essex (en av hendelsene bak den legendariske Moby Dick ) har blitt beskrevet som en måling på 26  meter . Imidlertid blir disse "ikke-standardiserte" individene ekstremt sjeldne, og systematisk hvalfangst har ført til en reduksjon i gjennomsnittsstørrelsen: store menn var veldig etterspurt, spesielt etter andre verdenskrig . I dag er disse vanligvis ikke lengre enn 18,3  m eller en masse på 51  t .

Den seksuelle dimorfien i arten er en av de mest markerte blant alle hvaler . Ved fødselen er representanter for begge kjønn omtrent like store, men voksne menn er vanligvis 30% til 50% lengre og opptil tre ganger tyngre. Faktisk veier kvinner i gjennomsnitt 14  t i 11  m lang, mens hanner også veier i gjennomsnitt 41  t i 16  m lang.

Generell morfologi

Dyrets enorme hode er veldig særegen. Nesten parallellpipedal , representerer den nesten en tredjedel av hvaler og kan veie 16  t . Den lufthull er plassert meget nær enden av hodet og er forskjøvet til venstre side. Dette gir dyrets pust en karakteristisk sprøytevinkel, orientert både fremover og til venstre, unik for hvaler .

Dyrets hale er trekantet og spaltes av et dypt kaudalt hakk. Veldig tykk og kraftig, den måler opptil 4  m bred, og hvaler løfter den opp av vannet når den dykker. Sædhvalen har ikke ryggfinne i seg selv, men en serie rygg på den bakre tredjedelen av ryggen. Den største av disse - en trekantet pukkel - kan forveksles med ryggfinne på grunn av formen. De brystfinnene er små.

Den kroppen er mørk grå eller svart med noen flekker på magen . Overflaten kan ha rettlinjede merker og mange arr på grunn av kamper mellom menn eller med gigantiske blekksprut . I motsetning til glatt hud hos de fleste store hvaler, er huden på ryggen vanligvis knotete og kan sammenlignes med en svisker . Huden er normalt ensartet grå, men kan se brun ut i direkte sollys. Albino- individer er også rapportert. I varme farvann smelter spermhval hele tiden, og kaster store hudrester ofte spist av nærliggende fisk, og lar hvaler hvile seg med noen av parasittene sine . Denne multen er sjeldnere på høyere breddegrader. Sædhvaler kan noen ganger gni mot hverandre i grupper for bedre å bli kvitt huden.

Kjeve og tenner

Spermhvalens lepper er hvite, tennene er koniske og kan nå kiloet i en lengde på 20  cm . Dyret har 20 til 26 tenner på hver side av underkjeven . Deres nytte er generelt ukjent siden de ikke ser ut til å være nødvendige for å fange eller spise blekksprut, edentulous og likevel sunne individer som er rapportert. Det har blitt antydet at tennene hovedsakelig brukes i konfrontasjoner mellom menn. Disse viser ofte arr som ser ut til å være forårsaket av tenner. Rudimentære tenner kan være i linje med overkjeven, men de vokser sjelden. Den elfenben fra disse dyrene - når det er tilgjengelig - har tidvis vært jobbet med mennesker.

Pust og dykking

Spermhval er, foran nebbhvaler og elefantforseglinger , de dypeste dykkende havpattedyrene (siden 2018 har Cuviers hval plassert seg først med en dybdepost på 2.992 meter og en varighet på 138 minutters nedsenking). Denne hvaleriet kan forbli under vann i 90 minutter, og det er vist gjennom videoopptak at mannlige spermhvaler kan nærme seg en kilometer (3000 fot) av bunnen. Videre antyder analysen av mageinnholdet at de kan nå avgrunnen dybde på 2000  m . Imidlertid jakter dyret vanligvis mellom 300  m og 1000  m , typiske dykk med en gjennomsnittlig dybde på 400  m i en varighet på 35 minutter. I disse store dypene flettet spermhvalene seg i de transoceaniske telefonkablene og fikk dem til å drukne . Horisontalt overskrider marsjfarten ikke 8  km / t , men den kan toppe opp til nesten 30  km / t .

Sædhvalen har flere tilpasninger for å takle de enorme trykkforskjellene under dykkene. Det fleksible ribbe buret forhindrer knusing av lungene, og stoffskiftet kan reduseres ( bradykardi ) for å spare oksygen . Årene er store og elastiske, retia mirabilia kan lagre store mengder blod og fylle hulrommene som oppstår ved kompresjon av luften. Den myoglobin , som lagrer oksygen i muskelvev , er mye mer rikelig enn hos landdyr. Til sammenligning er det i en spermhval 5,7  g myoglobin per 100  g muskel, mot 0,5  g hos mennesker. Blodet har et høyt nivå av røde blodlegemer som inneholder hemoglobin som bærer oksygen . Oksygenert blod kan omdirigeres til hjernen og andre viktige organer når det generelle oksygennivået synker. Spermaceti-organet kan også justere oppdriften (se avsnittet "  Spermaceti  ").

Selv om spermhvaler viser slike tilpasninger, har gjentatte dykk til store dyp langtidseffekter. Skader på beinene, på grunn av dårlig eliminerte nitrogenbobler og uthuling av små hulrom, er ettervirkningen av dekompresjonssykdommer , som de som finnes hos mennesker . Eldre skjeletter har mer av denne typen nekrose , mens yngre skjeletter ikke har lesjoner. Disse observasjonene indikerer at spermhvaler også er utsatt for dekompresjonssyke og at for rask oppstigning til overflaten kan være dødelig.

Mellom dykk overflater spermhvalen å puste i åtte minutter før du dykker igjen. Som andre odontoketer (eller tannhvaler) puster spermhvalen gjennom en enkelt ventilasjon , omtrent tjue centimeter og S- formet , men i spermhvalen resulterer denne enkeltventilen fra fusjonen av to kanaler. Dyret puster 3 til 5 ganger i minuttet i hvile, og 6 til 7 ganger i minuttet etter et dykk. Pusten er støyende, bestående av en enkelt stråle som kan stige opp til 15  m over vannoverflaten, samt peke fremover og til venstre i en vinkel på 45 °. Kvinner og unge puster i gjennomsnitt hvert 12,5 sekund før dykking, sammenlignet med et gjennomsnitt på 17,5 sekunder for store hanner. Spermhvalens hastighet ville være rundt 7  km / t for en stigning i 9  km / t  : på nesten et kvarter ville dyret ha tid til å gå ned til en dybde på en kilometer og å stige.

Hjerne og sans

Med en gjennomsnittlig masse på åtte kilo holder spermhvalens hjerne masserekorden for dagens dyr og til og med fossil verden. Imidlertid har spermhvalen en lavere encefaliseringskoeffisient enn mange andre arter av hvaler og delfiner , fortsatt lavere enn for menneskeskapte aper og mye lavere enn for mennesker . Lite er kjent om hans intelligens og hjernekapasitet, da det er veldig vanskelig å studere ham i live. Nåværende undersøkelser antyder at han kunne sove helt (begge hjernehalvdelene) i korte perioder og stå oppreist med hodet like under vannoverflaten.

På grunn av det suspenderte stoffet som begrenser synsfeltet , men også det faktum at øynene til sædhvalene ikke kan rotere i stikkontaktene og det fremre kammeret i øyet er vestigial , er det høyst sannsynlig at ekkolokalisering er en betydning som er viktigere enn syn for disse dyrene. Som andre tannhvaler (underordning Odontocetes), bruker spermhval derfor prinsippet om ekkolodd for å finne byttedyr, deres habitat har gunstige akustiske egenskaper og absorpsjon av vann. Den utgående lyden genereres av vibrasjon av luft dyttet inn i de benete neseborene gjennom de foniske leppene (også kalt "ape-snute"), en struktur som ligger i toppen av hodet. Den skallen , melon, og de ulike luftblærer på hodet alle spille en viktig rolle i å forme og fokusere lyd. Underkjeven er den primære ruten for å motta ekkoet . En kanal fullstendig fylt med fett overfører dette til det indre øret .

Spermaceti

Den spermasett , som hovedsakelig består av ester cetyl av palmitat (a lipid fra klassen av cerides ) og cetylalkohol , og er lagret i medlem til spermaceti. Dette organet består av to store poser plassert over overkjeven og beskyttet i sin øvre del av et lag bacon . Mannens organ er mye større enn kvinnens. Dette kan være et tilfelle av seksuell seleksjon , slik at menn kan konkurrere med kvinner ved å konkurrere med hverandre gjennom deres lydproduksjoner. En voksen spermhval kan ha opptil massevis av spermaceti. Anatomisk åpner ett nesebor utover og danner ventilen mens et indre nesebor hviler mot lommen som inneholder spermaceti.

Den spermasett til organ kan anvendes for hvalen til å justere dens oppdrift  : før dykking, går inn kaldt vann i kroppen, og det voksaktige stoffet størkner, blir den krystalliserer ved rundt 31  ° C . Økningen i relativ tetthet genererer en nedadgående kraft på ca 392 newton og lar dyret dykke med mindre innsats. Under jakten produserer oksygenforbruket varme som smelter spermaceti, noe som øker oppdriften og lar spermhvalen komme lettere til overflaten.

I romanen Moby Dick av Herman Melville antydes det at orgelet som inneholder sædceller har utviklet seg som en slags mordramme som mannlige sædhvaler bruker for å bekjempe. Denne hypotesen stemmer overens med de veldokumenterte forlisene fra Essex og Ann Alexander , skip senket av enkeltpersoner som sannsynligvis ikke veier mer enn en femtedel av massen.

Orgelet, som er en utviklet melon , kan også legge til rette for ekkolokalisering . Faktisk kan den variable formen på orgelet konsentrere eller utvide lydstrålen.

Økologi og atferd

Sosial organisering og atferd

Spermhvaler er kjødelige og danner grupper av forskjellige størrelser, hovedsakelig basert på kjønn. Kvinner er filopatiske og lever i grupper på 20 til 40 personer med sine unge og unge menn. De er ofte festet til poden sin, og kan være mer enn ti år i samme gruppe. Unge menn forlater disse gruppene fra 4 til 21 år og blir med i grupper av unge mennesker i alderen og størrelsen med maksimalt femti personer. Når de blir eldre, spres de ofte i små grupper, og eldre menn lever vanligvis ensomme liv. Noen modne menn grupperer seg imidlertid, noe som tyder på en grad av samarbeid som ennå ikke er fullstendig forstått. Noen ganger forener forskjellige flokker seg til flokker på flere hundre individer.

Bortsett fra menneskeskapt jakt , kan andre rovdyr bytte på spermhvalen, hovedsakelig spekkhoggeren ( Orcinus orca ) eller til og med pilotdelfiner ( Globicephala ) og falsk spekkhogger ( Pseudorca crassidens ), noen ganger angripe kvinner. spesielt utsatt. De fleste av disse rovdyrene prøver å isolere en ung fra gruppen, men mannlige spermhvaler frastøter disse angrepene ved å omgi sine avkom. Voksne motvirker orkaer som bruker halefinnen , enten utover eller innover for å kjempe med tennene. Denne “ tusenfryd  ” -formasjonen  brukes også til å beskytte en skadet person. En oppførsel som hvalfangerne var i stand til å utnytte: ved å skade en enkelt sædhval, tiltrukket de hele gruppen den kom fra. Hvis det er nok spekkhoggere, kan de noen ganger drepe en voksen hunn. Når det gjelder de store mannlige spermhvalene, er det sannsynlig at de ikke har andre rovdyr enn mennesker, deres store kropp og deres formidable styrke som gjør dem trygge for spekkhuggeangrep.

Vokaliseringer

Lydfiler
En serie normale klikk.
En serie raske klikk.
Vanskeligheter med å bruke disse mediene?

Spermhval produserer ikke "  sanger  " av store balehvaler, men bruker klikk (eller klikk) organisert i standardsekvenser kalt "codas". Disse klikkene har flere kilometer og brukes både til ekkolokalisering og til kommunikasjon. Det er også mistenkt at lyder på opptil 130 desibel er brukt til å bedøve spermhvalbyttedyr (se avsnittet "  Prospektering  "); fasejakt, gir det veldig nære klikk som danner "ringing" ( buzz ). To cétologistes av Dalhousie-universitetet , Luke Rendell og Hal Whitehead var i stand til å identifisere i 2002 "Voice klaner" ( Voice klaner ), sosiale grupper forent av en felles "språk" eller mer prosaisk og mer forsiktig grupper av sosialt forent personer med vocalizations aksje en struktur eller mønstre som er spesifikke for gruppen.

Livssyklus og reproduksjon

Sædhvaler, som kan leve i over 70 år, er et godt eksempel på en K-strategi . Strategi K er en reproduksjonsstrategi knyttet til et stabilt miljø, lav fødselsrate , betydelig foreldrestøtte for avkommet, langvarig modning og høy levetid .

Deres måte å velge partner på er ikke definert. Det er bevis for at menn har hierarkiske forhold, og det er også bevis for at valg av kvinner påvirker parring. Hannene kjemper hardt fra januar til juni for å etablere dominans før hekkesesongen. Den penis er uttrekkbar, invaginated i ro, og at testiklene er interne til å fremme hydrodynamikk . Juverne ligger i laterale furer på hver side av vulva. Etter en graviditetsperiode på 14 til 16 måneder føder kvinnen en enslig ung på 4  m og over ett tonn, lysere i fargen enn de voksne. For å forhindre angrep fra spekkhoggere eller store haier, blir de alltid hos moren, med mindre hun dykker dypt. Den amming perioden varer vanligvis 19 til 42 måneder, men den unge kan die for opp til 13 år, noen ganger også fra andre enn sin mor. Kvinner har vanligvis fødselsintervaller på tre til seks år. Ungene blir matet med melk femten ganger mer fett enn kumelk, og det tar sju til åtte år å doble lengden.

Kvinner når seksuell modenhet mellom 7 og 13 år, mens menn blir seksuell moden fra 18 år. Etter å ha nådd seksuell modenhet beveger sistnevnte seg til høye breddegrader der vannet er kaldere og matressursene er rikere mens hunnene er ganske stillesittende og holder seg på lavere breddegrader. De får bare selskap av menn for å kopiere seg mellom sensommeren og forsommeren. Denne halvkvaliteten er opprinnelsen til en større genetisk blanding av mannlige materialer. Hannene når voksenstørrelsen rundt 50 år og kan da danne en gruppe og kompis .

Mat

Kosthold
Plass Sammensetning
Sør- Australia Onychoteuthidae (36,5%)
Architeuthidae (13,6%)
Pholidoteuthidae (11,4%)
Peru og Chile Histioteuthis (56%)( Histioteuthidae )
Dosidicus gigas (32%)( Ommastrephidae )
Vampyroteuthis infernalis (3%)( Vampyroteuthidae )
Brasil Ommastrephidae (33,1%)
Onychoteuthidae (18,5%)
Azorene Octopoteuthidae (39,8%)
Histioteuthidae (32,7%)
Architeuthidae (12,1%)
Vest- Canada Moroteuthis robusta (61,9%)( Onychoteuthidae )
Berryteuthis magister (17,6%)( Gonatidae )
Nord-Øst- Atlanteren Taningia (79%)( Octopoteuthidae )
Gonatus (13,9%)( Gonatidae )
Teuthowenia (3,4%)( Cranchiidae )
Island og Grønland Histioteuthidae (38%)
Cranchiidae (25%)

Greater Sperm Whale strømmer på mange arter av blekksprut av alle størrelser, inkludert kjempeblekksprut og colossal blekksprut , blekkspruter som samt ulike bunnfisk fisk , som stråler og noen ganger pinnipeds ( sel ). Selv om sammensetningen av kostholdet deres varierer avhengig av hvor de bor, og noe byttedyr ved et uhell kan inntas, består kostholdet hovedsakelig av mellomstor blekksprut - spermhvalen blir altså referert til som en teuthophagous . Mesteparten av kunnskapen om blekksprut i åpent hav er hentet fra prøver hentet fra magen til spermhval, selv om nyere studier har blitt utført på avføring. Om sin sjeldnere byttedyr, antas det at spermhvalen kan være en predator av bigmouth hai ( Megachasma Pelagios ), en sjelden, store arter oppdaget i 1970. Faktisk ble tre spermhval observert i ferd med å angripe eller lek med en bigmouth hai. I et eksepsjonelt tilfelle ble det oppdaget en baskehai ( Cetorhinus maximus ) 2,5  m i magen til en spermhval på Azorene .

Studiene viser markant forskjellige resultater avhengig av sted. Fra antallet og størrelsen på blekksprutnebbene som er funnet i hvalens mage, blant det allerede godt fordøyde kjøttet, kan massen til "eierne" av disse kitiniske restene estimeres, noe som gir en interessant vurdering av forbruket av blæksprutter. Fordi uttrykt i masseenheter. Ulike studier er oppsummert i tabellen motsatt. En studie utført i Galapagos, som ikke ble rapportert fordi den var begrenset til antall nebb, fant at blekksprut av slekten Histioteuthis (62%), Ancistrocheirus (16%) og Octopoteuthis (7%), som veide mellom 12 og 650 gram, var det dominerende lasterommet. En studie utført i Sør- Australia brukte mageinnhold fra strandede prøver og konkluderte med at de observerte variasjonene ikke var relatert til alder, men til geografisk beliggenhet (stedet for stranding i dette tilfellet) og til kjønn. Den samme studien fant også overflod av nematoder i alle mager, så vel som relativt sjeldne plastmaterialer , krepsdyr og andre virvelløse dyr . En eldre studie, som undersøkte spermhval fanget av New Zealand hvalfangstflåten i Cook Strait- regionen , fant et masseforhold mellom blekksprut og fisk på 1,69: 1. Den nebb av en blekksprut kan noen ganger føre til produksjon av ambra i hvaler cecum , i form av konkresjoner og analogt til fremstilling av perler av visse bløtdyr eller bezoars av drøvtyggere. Irritasjonen i tarmen forårsaket av blekksprutnebb stimulerer utskillelsen av dette stoffet som et smøremiddel.

De få fiskene som spermhvalen forbruker inkluderer tunfisk , barracuda og hai . Sædhvaler inntar rundt 3% av kroppsmassen per dag. De rundt 85 000 spermhvalene som bor i nærheten av Antarktis i det kalde vannet i Sørishavet, kan forbruke nesten 12 millioner tonn blæksprutter på fire måneder; det totale årlige byttedyret av spermhvaler over hele verden er estimert til rundt 100 millioner tonn, som er mer enn det totale forbruket av marine dyr av mennesker hvert år.

Prospektering

Fôring tar en stor del av spermhvalens tid. Den dykker vanligvis mellom 300 og 800  m , men noen ganger fra 1000 til 2000  m i dybden på jakt etter byttedyr; disse dykkene kan vare i over en time. Kamp mellom spermhvalen og den kolossale blekkspruten (som kan veie nesten 500  kg ) har aldri blitt observert, men de hvite arrene er sannsynligvis forårsaket av sistnevnte. En studie publisert i 2010 antyder at kvinnelige sædhvaler kan samarbeide om å jakte på Humboldt blekksprut ( Dosidicus gigas ).

Det er ikke klart hvorfor spermhvalens hode er så stort sammenlignet med underkjeven. En teori antar at spermhvalens evne til å bruke ekkolokalisering med hodet gjør at den kan jakte i store dyp. Imidlertid kan blekksprut - dets viktigste byttedyr - ha akustiske egenskaper som ligner sjøvann for å reflektere lyd . Spermhvalens hode inneholder en struktur, kalt en "  ape-snute  ", gjennom hvilken luften den puster ut går. Dette kan skape klikk som har et maksimalt utslippsnivå i en avstand på en meter på 230 desibel - sammenlignet med et lydtrykk på en mikropascal - det er med andre ord den høyeste lyden som produseres av et dyr, 10 til 14 dB høyere enn lyden av et kraftig skytevåpen i en avstand på en meter. Forskere mener da at disse klikkene vil gjøre det mulig å bedøve byttedyret, men de eksperimentelle studiene som ikke klarer å reprodusere de antatte lesjonene, er denne hypotesen fortsatt tvilsom.

En eldre hypotese ville gjøre spermhvalen til en jeger på utkikk  : stillestående i dybden mellom to farvann eller på havbunnen, stabilisert takket være spermaceti, ville den vente urørlig på sitt bioluminescerende byttedyr tiltrukket av de hvite flekkene som prikker kjevene; denne hypotesen vil også bli støttet av tilstedeværelsen av druknede sædhvaler som er viklet inn i sjøkablene . Spermhval stjeler noen ganger svartfisk og tannfisk på slutten av lange fiskelinjer. Fiskerne strekker seg langs Alaska-bukten og klager over at spermhvaler nyter fisketurene sine for å spise produktet av arbeidskraften, og sparer hvalene jakten. Imidlertid er mengden fisk som spermhvalen beslaglegger mindre sammenlignet med dens daglige behov.

Økologisk betydning

Plassert på toppen av den marine matpyramiden og den til store dyp, er den store spermhvalen en superpredator som spiller en viktig rolle i det marine miljøet, spesielt ved å regulere populasjonene av blekksprut og stor blekksprut. Faktisk er det praktisk talt ingen konkurrenter i den økologiske nisje , den drar derfor fordel av den viktige proteinkilden som disse blæksprutene utgjør . Jakten på den hadde også forårsaket sin regresjon som påvirket fordelingen og visse balanser i fiskebestandene.

Av et årsaks- og virkningsfenomen ser det ut til at denne regresjonen også kan delta i klimaendringene , som igjen kan påvirke befolkningen i alle eller noen hvaler. Det sørlige hav er naturlig nok jernfattig , et viktig og kraftig sporstoff som stimulerer fytoplanktons fotosyntese ved bunnen av den oceaniske "karbonpumpen", som skal begrense produktiviteten og dens funksjoner som karbonvask . I 2010 viste australske forskere fra Flinders University at store hvaler spilte en viktig rolle i resirkulering av jern i det marine økosystemet: ved jakt på stor dybde stiger de 12 000 sparkhvalene i Antarktis via deres ekskrementer av organisk materiale og sporstoffer, inkludert rundt 400 000 tonn karbon . Denne mengden er nok til å stimulere en karbonvask som er omtrent dobbelt så stor som CO 2 -utslipp fra disse dyrene ved åndedrett . Dette fenomenet kunne ha vært ti ganger større hvis arten ikke hadde blitt jaktet på to århundrer. I tillegg hjelper spermhvaler i den sørlige sonen ved å styrke "resirkulering av jern" fra primærproduksjonen også til å muliggjøre og opprettholde en viktig næringskjede .

Ettersom dens tetthet er lavere enn vann, flyter spermhvalen, i motsetning til andre hvaler, når den er død. Dermed deltar den ikke eller lite i opprettelsen av flyktige økosystemer skapt av kadaver av hvaler som faller på avgrunnen .

Parasitter

Som alle hvaler er den store spermhvalen en støtte for mange parasitter . Det er indre og ytre parasitter:

  • indre parasitter, små virvelløse dyr som flatorm ( trematoder , cestoder ), nematoder eller acanthocephali , kan til og med vise seg å være farlige for verten deres: ved å multiplisere i ørekanalene, forårsaker de sonar dysfunksjon; uten flere landemerker, spermhvalen går på grunn , kan ikke lenger jakte eller kan ikke lenger unngå hindringer;
  • eksterne parasitter utvikler seg på spermhvalens epidermis ved å spise huden eller rense purulente sår. Dette er vanligvis krepsdyr , spesielt copepods eller amphipods . Disse kan utstyres med kraftige kroker som forankres veldig fast i huden, og etterlater store arr. De retter seg mot områdene der huden er øm, for eksempel på kjønnsorganene, utluftningen eller øyelokkene og suger blodet fra hvaler. Blant dem er cyamiden Neocyamus physeteris spesifikk for spermhvalen: den er den vanligste av ektoparasittene , finnes bare på kvinner og unge, men i alle populasjoner og er noen ganger i seg selv en bærer av epizoans . Store menn er målet for en annen cyamid, Cyamus catodontis . Andre krepsdyr, cirripeds , er enkel epizoa av spermhvalen; Slik er tilfellet med rur og rur . Hvis dyret bare fungerer som et substrat, forblir festingen av disse organismer plagsom, spesielt i tilfelle overdreven spredning, spesielt i kaldt vann. Blant virveldyr kan den voldsomme kvisen ( Isistius brasiliensis ) skjære fulle munnfuller i spermhvalens kjøtt.

Distribusjon og habitat

Sædhvalen er en av de mest kosmopolitiske artene . Den lever i overflod i alle hav og nesten alle hav , inkludert Middelhavet . Den foretrekker åpent vann over 1000  m dypt. Dyret er lettere funnet i ekvatoriale eller tropiske farvann , hunner og deres unge spesielt ikke overstiger 50 th paralleller (nord og sør) å bo i varme farvann, men voksne menn gå opp til polare farvann . Hannene kan stige sørover til Antarktis  : sjeldne i Sør-Georgia , de er begrenset til dypt vann, og unngår kysten. De er til stede i Drakestredet utenfor Kapp Horn og har blitt observert i mange buktene Tierra del Fuego åpne havet, kyst kanten av Mitre-halvøya , på Beagle Channel som i tillegg til Magellanstredet.  ; de opptar alle farvann opp til 75 th  parallelt nord . Imidlertid er hemisfæriske endringer sjeldne, med en bestemt hann som alltid forblir på samme side av ekvator .

Den finnes i Middelhavet , men ikke i Svartehavet, og dens tilstedeværelse i Rødehavet er usikker. Grunne innganger til både Svartehavet og Rødehavet kan forklare fraværet. Det grunne dypet i Svartehavet er også anoksisk og inneholder høye konsentrasjoner av svovelforbindelser , som hydrogensulfid . Befolkningen er tettere i nærheten av kontinentalsokkel og ubåt . Spermhvaler er vanligvis funnet på det dype vannet utenfor kysten, men de kan sees nær kysten i områder der kontinentalsokkelen er lav og raskt avtar til dybder på 310 til 920  m . Kystområder som inkluderer betydelige populasjoner av spermhvaler er Azorene og den karibiske øya Dominica .

Sædhvaler følger en vandringsplan med mønstre som ligner hvalens  : hannene nærmer seg ekvator hver vinter for å bli med hunnene. Når reproduksjonen er fullført, går de tilbake til polene der maten er rikelig.

Etymologi og navn

Uttrykket "  spermhval  " er av iberisk opprinnelse . Imidlertid finner vi i franske tekster forekomsten av cachalut fra 1628, der dette navnet ble brukt i Saint-Jean-de-Luz for å beskrive dyret betraktet som "hvalens m [â] le". Nåværende begrep, funnet skrevet i 1694, er lånt fra den portugisiske cachalote eller Cacholote på XVII -  tallet, og peker på samme dyr, men hvis opprinnelse er uklar. Det ser ut til å komme fra den portugisiske cacholaen , som betyr "stort hode". Begrepet tilskrives også Gascon cachau eller caichal , funnet i Carcassonne , i betydningen "store tenner". I sin etymologiske ordbok antyder Joan Coromines at de iberiske begrepene kommer fra den populære latinske cappulaen , flertall av cappulum , sverdets håndtak. Selv om bare begrepet "spermhval" opprinnelig og generelt betegner arten Physeter macrocephalus , kan det også brukes til å betegne alle medlemmer av superfamilien Physeteroidea , levende eller fossil, og spesielt dverg spermhvaler og pygmé .

Den engelske anrop vanligvis spermasetthval , apocopation av spermhval , den spermasett blir en halv-flytende, voksaktig stoff, som finnes i det gitt navn medlem opptar et stort volum i hodet av dyret og benyttet som ballast under dykk (se avsnitt “  spermaceti  ” ). Spermaceti betyr på latin "hvalsæd", den hvite substansen har først blitt forvekslet med sædvæske. Et annet navn på dyret, på gammelfransk, var "physétère", noen ganger avledet av "physale", en enkel francisering av det vitenskapelige navnet på slekten, Physeter og kommer fra gammelgresk for ordet "souffleur", konstruert fra φυσώ ( physo ) som betyr "å blåse". Dette begrepet, nå fullstendig foreldet, finnes for eksempel under pennen til François Rabelais under skrivemåten "Physetère" i kapittel 33 og 34 i Quarter Book of 1552 hvor Pantagruel dukker opp igjen . Det spesifikke navnet macrocephalus kommer også fra gresk, konstruert av μακρός ( makrós ) og κεφαλή ( képhalế ) og betyr bokstavelig talt "stort hode"; alternativet, catodon betyr "tenner på underkjeven", fra gresk κατά ( katá ) for "nedenfor" og ὀδούς ( odoús ) for "tann".

Systematisk

Taksonomi

Spermhvalen er plassert i slekten Physeter , den familien av Physeteridae , selv plassert i super familie av Spermhvaler og dvergspermhvaler , samle all sperm. To nåværende nært beslektede arter, av slekten Kogia - nemlig dverg spermhval ( K. sima ) og pygmy spermhval ( K. breviceps ) - er noen ganger også plassert i denne familien, eller i sin egen familie av Kogiidae . Hvis monotypismen til familien ikke er løst, er det unikt med P. macrocephalus- arten innenfor slekten. Dette var ikke alltid tilfelle, siden Carl von Linné , deskriptor av arten i 1758 i sitt arbeid Systema Naturae, beskriver fire arter i slekten  : P. catodon , P. macrocephalus , P. microps og P. tursio . På grunnlag av en studie fra 1836 av Frédéric Cuvier fulgt av alle ketologer , vil de fire artene bli redusert til en, men fra den opprinnelige beskrivelsen vil det forbli en tvetydighet for navnet på arten, P. macrocephalus og P catodon , begge brukt av at Linné ble tatt opp likegyldig. Arten var opprinnelig kjent under navnet P. catodon , til Husson og Holthuis foreslo i 1974 som det riktige navnet P. macrocephalus , det andre navnet opprinnelig beskrevet i slekten Physeter av Linné og samtidig som P. catodon , men basert på det faktum at de to navnene var synonymer som ble publisert samtidig, måtte  CINZ  “ first reviewer-prinsippet ” gjelde, noe som i dette tilfellet førte til valget av P. macrocephalus , et syn gjentatt av Holthuis i 1987. De fleste forfattere fulgte denne observasjonen. , selv om Schevill (i 1986 og 1987) hevdet at P. macrocephalus ble publisert med en unøyaktig beskrivelse og derfor bare P. catodon kunne betraktes som gyldig. Dette gjorde "first reviewer" -prinsippet ubrukelig. Men i dag aksepterer de fleste forfattere nå makrocephalus som et gyldig navn , noe som gjør catodon til et sekundært synonym.

Arten kjenner mange synonymer, og har til og med noen beskrevne underarter , selv om den nå regnes som monotypisk .

Synonymt eller usikkert taxa
Arter Underarter
  • Physeter catodon Linné , 1758
  • Physeter microps Linné, 1758
  • Physeter tursio Linné, 1758
  • Physeter andersonii Borowski , 1780
  • Physeter novaeangliae Borowski, 1780
  • Phiseter cylindricus Bonnaterre , 1789
  • Phiseter mular Bonnaterre, 1789
  • Phiseter trumpo Bonnaterre, 1789
  • Physeter microps rectidentatus Kerr , 1792
  • Physeter maximus Cuvier , 1798
  • Catodon macrocephalus Lacépède , 1804
  • Physalus cylindricus Lacépède, 1804
  • Fyseterortannons Lacépède, 1804
  • Physeterus sulcatus Lacépède, 1818
  • Physeter australasiensis Desmoulins, 1822
  • Tursio vulgaris Fleming, 1822
  • Delphinus bayeri Risso , 1826
  • Cetus cylindricus Billberg, 1828
  • Physeter australis Gray , 1846
  • Catodon colneti Grey, 1850
  • Catodon australis Wall, 1851
  • Catodon (Meganeuron) krefftii Grey, 1865
  • Physeter macrocephalus albicans Kerr, 1792 , synonym for Delphinapterus leucas (Pallas, 1776)
  • Physeter macrocephalus cinereus Kerr, 1792 , nomen dubium
  • Physeter macrocephalus niger Kerr, 1792 , nomen dubium

Evolusjonær historie

Fossiler

Selv om fossile data er dårlige, ble flere typer av tilordnet den perfekt superfamilien monofyletiske av physeteroidea som inkluderer den siste felles forfedren til den moderne spermhvalen, pygmien spermhval og dverg spermhval , og alle etterkommere av denne forfedren. Ferecetotherium , funnet i Aserbajdsjan og dateres til Oligocene (for rundt 28 til 23 millioner år siden), er den mest primitive fossilen som er funnet og har egenskaper som er spesifikke for spermhvaler, for eksempel et asymmetrisk talerstol . De fleste fossile spermhvaler stammer fra Miocene- perioden for 23 til 5 millioner år siden. Diaphorocetus , fra Argentina , som er datert til Nedre Miocene. Mid-Miocene fossiler inkluderer Aulophyseter , Idiorophus og Orycterocetus , som alle ble funnet på vestkysten av USA, Leviathan melvillei funnet i 2010 lenger sør, i Peru og Scaldicetus som ble funnet i Europa og Japan. Orycterocetus- fossiler er også funnet i Nord-Atlanterhavet og Middelhavet , i tillegg til vestkysten av USA. Placoziphius , funnet i Europa, og Acrophyseter i Peru, er datert til det sene Miocene.

Spermhvalfossiler skiller seg fra den moderne spermhvalen, spesielt med antall tenner så vel som ansikts- og kjeveformen. For eksempel har Scaldicetus et avsmalnende talerstol. Oligocene og tidlig Miocene-slekt, med mulig unntak av Aulophyseter , hadde tenner i overkjeven. Akrofyseter , fra sent Miocene, hadde også tenner i over- og underkjeven, samt en kort talerstol med en oppoverbøyd underkjeven (mandibel). Disse anatomiske forskjellene antyder at fossile arter ikke nødvendigvis er dypvannsjegere, som den moderne spermhvalen, men at noen slekter primært spiste fisk. Zygophyseter , som bodde midt til sent på Miocene, hadde tenner i begge kjever og ser ut til å ha blitt tilpasset til å mate på store byttedyr, omtrent som den moderne orkaen .

Fylogenetisk tre av den store spermhvalen,
inkludert forenklede grener av utdøde grupper ( † )
Fylogeni

Den mest aksepterte teorien hevder at mysticetene ( balehvalene ) og odontocetene (tannhvalene) stammer fra de primitive hvalene til den tidlige oligocenen , og at fyseteroiderne superfamilien , som inneholder spermhvalen, miniatyren spermhval og pygmy spermhvalen , avvek fra andre tannhvaler kort tid etter, for over 23 millioner år siden. Gjennomført mellom 1993 og 1996 antydet fylogenetiske molekylære analyser at sædhvaler er nærere beslektet med bahvaler enn de er med andre tannhvaler, noe som ville ha betydd at underordenen Odontocetes ikke var monofyletisk , med andre ord at den ikke utgjorde en gruppe av arter som består av en forfedret tannhval og alle dens etterkommere. Imidlertid bestred påfølgende studier av komparativ anatomi og molekylær fylogeni ved bruk av et større sett med morfologiske tegn og molekylære markører disse resultatene av tekniske årsaker (trerotning og justeringer brukt) og konkluderte med at odontocetes monofylt.

Disse analysene bekrefter også at det var en rask diversifisering av den fyseteroide superfamilien under Miocene . Kogiidae- familien (dverg- og pygmé-spermhvaler) skilte seg fra den fra den store spermhvalen for minst 8 millioner år siden.

Sædhvalen og mannen

Spermhvaljakt

Begynnelsen for kommersiell jakt

Før XVIII th  århundre , jakt var mest tradisjonelle og praktisert av innfødte indonesiske Whaler Lamalera landsby på øya Lembata . Hensikten var å dra nytte av  spermhvalens kjøtt, olje og bacon ("  spekk "). Når det gjelder den første "vestlige" jakten, rapporterer en maritim krønike at rundt 1712 ble kaptein Christopher Husseys hvalfanger som lette etter høyre hvaler nær kysten, kjørt ut til sjøen. Han kom over en pod med spermhval og drepte en av dem. Dommer Paul Dudley, i sin Essay on the Natural History of Whales fra 1725, sier at en viss Atkins, aktiv i ti eller tolv år i marken, var blant de første som utnyttet spermhval utenfor New England rundt 1720.

Disse eksemplene markere begynnelsen på kommersiell hvalfangst, fordi i løpet av XVIII th , XIX th og XX th  århundrer, spermasett og spermolje er så svært ettertraktet av hvalfangere som diversifisere eller spesialiserer seg på fangst av cetacean tenner. Disse dyreproduktene anskaffet på den tiden et bredt spekter av anvendelser som for produksjon av stearinlys , såpe , kosmetikk , motorolje  ; andre spesielle smøremidler for maskiner av den industrielle revolusjonen , lampeoljer , blyanter  ; vanntetting av lær  ; for beskyttelse mot rust og i mange farmasøytiske forbindelser. Den ambra , voksaktig stoff, brennbart fast stoff, og ble også anvendt som et bindemiddel i parfymer . Med tanke på de mange bruksområdene for disse materialene på tidspunktet for den industrielle revolusjonen, ble jakt viktig på grunn av fravær av erstatninger. Antall hvalfangere dedikert til spermhvaljakt økte raskt til nesten industrialiserte metodene for fiske og utvinning av animalske produkter.

Stig, forfall og gjenfødelse

Bare noen få fangster er registrert i løpet av de første tiårene av spermhvaljakt i åpent hav (fra 1709 til 1730-tallet). De langbåter konsentrere seg i stedet på Nantucket Shoals å jakte høyre hval eller rundt Davisstredet området for å finne grønlandshval . På begynnelsen av 1740-tallet (før 1743), med adventen av stearinlys, begynte amerikanske skip å interessere seg for spermhvaler. Amerikansk jakt spredte seg raskt fra østkysten av de amerikanske koloniene til Gulf Stream , Grand Banks , Vest-Afrika fra 1763, Azorene i 1765 og Sør- Atlanteren i 1770. Fra 1770 til 1775 havnene i Massachusetts , New York , Connecticut og Rhode Island produserer 45.000 fat spermhvalolje per år, sammenlignet med 8500 hvalolje . Samme tiår begynte britene å jakte spermhvaler ved hjelp av amerikanske skip og personell; det neste tiåret gikk franskmennene inn i denne handelen og ba også om amerikansk kunnskap.

Den sperm hvalfangst blir stadig viktigere fra XVIII th  århundre. Fra og med små robåter som fører en eller to hvalfangere , øker omfanget og størrelsen på flåten over tid, med større skip som utnytter denne ressursen. På slutten av XVIII th  tallet og begynnelsen av XIX th  århundre, hvalfangere jakt sperm hval seiling i Stillehavet , det indiske hav , i Japan , på kysten av Arabia , den Australia og New Zealand . Jakt består i å harpunere dyret og la det løpe ut. Noen ganger var denne strategien farlig for mannskapet, som illustrert av forlisene til Essex og Ann Alexander .

Hvalfangstaktiviteten gikk ned fra 1880-tallet til 1940-tallet, særlig fordi olje erstattet produkter fra store sjøpattedyr. I denne forstand kan det sies at “svart gull” beskyttet hvalbestander fra ytterligere utnyttelse. Men jakten ble gjenopptatt med hevn på kanten av andre verdenskrig , spesielt fra Nazi-Tyskland. Moderne virkemidler viser seg å være mer effektive, med jegere som bruker dampskip og eksplosive harpuner . Cetacean fiske fokuserer primært på store balehvaler , men spermhval blir stadig mer ettertraktet etter hvert som mystiske populasjoner avtar. Kosmetikk, såpe og mekanisk oljeindustri var hovedkjøperne på dette tidspunktet. Cetacean olje er også viktig for produksjonen av nitroglyserin . Etter at bestandenes tilbakegang betydelig, proklamerte Den internasjonale hvalfangstkommisjonen full beskyttelse av arten i 1985. Imidlertid fortsatte jakten i sin tradisjonelle form på Azorene til 1984 og i Japan i Nord-Stillehavet.

Befolkning og bevaring

Det anslås at den globale sædhvalbestanden teller rundt 1100 000 individer før kommersiell hvalfangst. I 1880 hadde dette tallet falt med nesten 29%. Frem til 1946 så det ut til å komme seg noe med mindre jaktpress, men etter andre verdenskrig gikk befolkningen ned ytterligere til bare 33% av den opprinnelige befolkningen før 2. verdenskrig. Det er anslått at mellom 1800  og 236 000 spermhvaler i løpet av XIX - tallet ble drept av de forskjellige hvalfangstnasjonene, mens den moderne jaktbølgen tok minst 770 000 mennesker til sjøen, hovedsakelig mellom 1946 og 1980. En perifer påvirkning ble observert på spermhvalpopulasjoner: de store hannene som ble jaktet som en prioritet, eller til og med overutnyttet, ble en nedgang i gjennomsnittslengden notert, i det minste lokalt.

De resterende populasjonene av sædhvaler er store nok til at bevaringsstatusen kan defineres av IUCN som Sårbar (VU) . Likevel er gjenoppbygging etter mange år med jakt en langsom prosess, spesielt i Sør-Stillehavet, hvor avgiften har vært tung for avlshanner. Det faktiske antallet spermhvaler over hele verden er usikkert, men forskere spekulerer i at det kan være rundt 360 000, et tall fra 1990-tallet som ikke kan sies om det har flyttet siden. Dette tallet representerer en reduksjon på 67% fra befolkningen før menneskelig utnyttelse startet. Utsiktene for bevaring er tydeligere enn for mange andre hvaler, men det er ingen bevis for at bestanden har økt siden jaktforbudet, og heller ikke at den har avtatt, med regionale unntak.

Arten er beskyttet nesten overalt i verden og kommersiell jakt har nesten opphørt. Imidlertid har det vist seg at noen land omgår moratoriet, for eksempel Japan som tar ti store spermhvaler per år i Stillehavet, og frem til 2006 ble titalls spermhvaler jaktet utenfor Indonesia . Fiskere målretter ikke arten spermhvalen spiser; dermed har fiske ingen innvirkning på matressursene. Forvikling i fiskenett og kollisjon med fartøyer utgjør de største truslene mot sædhvalbestandene. Andre aktuelle trusler inkluderer inntak av marin rusk, havstøyforurensning og kjemisk forurensning. Den mulige effekten av turistnæringen basert på observasjon av spermhvaler til sjøs ble studert i Kaikoura ( New Zealand ). Det ser ut til at denne aktiviteten endrer atferden til dyr, men i så små proporsjoner at de biologiske konsekvensene sannsynligvis ikke er å frykte.

Mat bruker

Når en spermhval går på grunn ved kysten, blir det bare mørkerøde kjøttet svartaktig i det fri, noe som gjør det lite appetittvekkende. Dermed tok innbyggerne på Azorene , på stedet for strandingen av pattedyret, ikke kjøttet og nøyde seg med å trekke ut tennene for sine kulturelle ritualer. Imidlertid er den store spermhvalen, som andre hvaler, en del av kostholdet til mennesker. Det dukker opp der av og til, i de fleste kulturer. Faktisk gjør den store størrelsen den store spermhvalen til et betydelig matmann, selv om bare bacon virkelig er spiselig. Dette kjøttet har ingen spesiell gastronomisk verdi, det er ganske vanlig og ble derfor hovedsakelig brukt som dyrefôr. De amerikanske hvalfangerne kuttet baconplankene i små belegningsstein og gjorde dem til kuler som de deretter dyppet i kokende olje, som de festet seg på. Men de fleste av disse belegningssteinene ble tørket ved hjelp av en komfyr for deretter å bli knust til dyremel for storfe.

Siden hvaler tidligere var forvekslet med fisk, tillater islam inntak av sædhvaler. Videre er det beskrevet i Sunnah under "ekspedisjonen til kysten", ledet av Abu Ubayda ibn al-Djarrah ledsaget av tre hundre mann. I dag er jakt på den store spermhvalen forbudt, kjøttet konsumeres ikke lenger, bortsett fra i Japan hvor vi finner kjøtt fra et bredt utvalg av hvaler på platene. Dette forbruket er en del av en tradisjon som dateres tilbake til før XVII -  tallet. Når det gjelder spermhvalen, tilbereder japaneren bacon ( honkawa 本 皮) ved å koke den i en buljong kalt koro oden (コ ロ お で ん). Mange andre deler blir fortsatt spist, og til og med verdsatt, fra hodet ( kabura-bein か ぶ ら 骨, rostral brusk) til halen ( onomi 尾 の 身, basen av halen), nyrene ( mamewata 豆 腸) og til og med penis ( takeri た け り).

Nyere studier antyder at fett naturlig inneholder PCB , kreftfremkallende stoffer som skader menneskets nervesystem, immunforsvar og reproduksjonssystem. Kilden til PCB-konsentrasjonene er ukjent. Tannhvaler, som den store spermhvalen, er vanligvis øverst i næringskjeden og er derfor utsatt for lagring av store mengder industrielle forurensninger gjennom bioakkumulering . Imidlertid virker tilfellet med den store spermhvalen mer komplisert, gitt at den finner maten på store dyp.

Spermhvalobservasjon

Store spermhvaler er ikke de enkleste hvaler å observere , spesielt på grunn av deres lange pust og deres evne til å reise lange avstander under vann. På grunn av deres spesielle utseende og store størrelse blir muligheten til å observere dem i sitt naturlige miljø stadig mer ettertraktet. Spermhvalvoktere bruker ofte hydrofoner for å lytte etter hvalklikk for å finne dem før de kommer opp. Blant de mest kjente stedene å se hval er Kaikoura på Sørøya i New Zealand , der kontinentalsokkelen er så smal at hval kan observeres fra kysten; Andenes og Tromsø i Norge  ; og til slutt på Azorene hvor du kan se dem hele året. Den Dominica regnes som den eneste øya i Karibien med en gruppe bosatt året, bestående av kvinner og unge.

Siden 2013 har et dykkerteam praktisert en regelmessig observasjon under vann av en populasjon av store sædhvaler utenfor Mauritius for å studere deres sosiale struktur.

Den store spermhvalen i kulturen

Etnologi

Frem til slutten av XVII -  tallet ble den vestlige sivilisasjonen rangert blant hvaler og fiskehval ikke virkelig skilt fra andre hvaler. Det marine miljøet var spesielt fryktet, og hval var en del av den skremmende bestiaren. Imidlertid 400 år f.Kr. AD , klassifiserte den greske filosofen Aristoteles allerede hval blant pattedyr.

Spermhvaletenner er viktige kulturelle gjenstander i hele Stillehavet. I New Zealand , den Maori kalte dem “  rei puta  ”, og de var sjeldne, som spermhval ikke ble jaktet i storsamfunnet. Tennene og beinene kom da fra strandede spermhvaler. I Fiji er tenner kjent som "  tabua  " hvor de tradisjonelt ble gitt som en gave eller for soning (kalt sevusevu ). De var således viktige i forhandlinger mellom rivaliserende ledere. Friedrich Ratzel i The History of Mankind rapporterte i 1896 at spermhvaltenner var veldig verdifulle prydgjenstander i Fiji. Det ble kuttet perler for å lage halskjeder. I dag er tabua fortsatt et viktig element i det fijianske livet. Tennene var i utgangspunktet knappe i Fiji og Tonga, men med ankomsten av europeere flom tenner markedet og denne "valutaen" kollapset. Overforsyningen førte igjen til utviklingen av den europeiske scrimshaw- kunsten . Det ble også funnet spor av disse tennene stammer fra den galliske periode i Vendée og XII th  århundre  f.Kr.. AD i Assyria .

Kulturelle referanser

Historien om Herman Melvilles Moby Dick ( den hvite hvalen ) er basert på den autentiske historien om sædhvalen som angrep hvalfangstskipet Essex og muligens en stillehavshvit sædhval kjent for sin voldsomhet, en mann ved navn Mocha Dick . Melville assosierte spermhvalen med Leviathan fra Bibelen . Imidlertid, mens Essex- dramaet siteres i romanen så vel som i forfatterens korrespondanse, vises Mocha Dick aldri i den. Det kan derfor være et spørsmål om tilfeldigheter, tilfeller av albinisme som ikke er sjeldne hos disse dyrene, og heller ikke fornavnene (Dick er Richard) gitt av jegere til spesielt krigførende eksemplarer, og rapportert av Melville i et kapittel av romanen hans. Det formidable omdømmet som ble opprettholdt av Melville, var basert på sædhvalens evne til å forsvare seg voldsomt mot angrep fra tidlige hvalfangere, til og med å bryte dem. I 1869 nevner Jules Verne i Vingt Mille Lieues sous les mers spermhvaler (kanskje feil) som angriper andre hvaler. Dyret dukker også opp i en voldsom forkledning av en viss Monstro i Disney- filmen Pinocchio fra 1940 . Han svelger Geppetto med båten sin, analogt med historien om Jonah , en bibelsk profet svelget av en hval. Selv om tilstedeværelsen av tenner i kjeven til denne enorme hvaler etterlater bare en mulig tolkning av identiteten, forblir representasjonen tilnærmet, og dyret har visse hovedtrekk ved mystikkene . I 2006 er en lang doku-fiksjon i syntetiske bilder viet til ham, med tittelen Deep ocean, i sædhvalens kongerike . De strandings har også inspirert enkelte forfattere: i tegneserien Le Bal du rotte mort, for eksempel, en spermhval strandet i Oostende og en svermende masse av rotter som kommer ut fra buken. To ubåter fra den amerikanske marinen har båret navnet på dyret: USS Sperm (SS-33) (omdøpt USS K-2 (SS-33) i 1911) og USS Sperm (SS-170) av "  Cachalot klasse  ”. Hvalen er også symbolet på Yamanashi Prefecture i Japan og staten Connecticut i USA.

Vedlegg

Relaterte artikler

Bibliografi

  • (en) Hadoram Shirihai og Brett Jarrett , Whales Dolphins and Other Marine Mammals of the World , Princeton, Princeton University Press,2006, 384  s. ( ISBN  978-0-691-12756-9 )
  • (en) Hal Whitehead , Sperm Whales Social Evolution in the Ocean , University of Chicago Press,2003, 431  s. ( ISBN  0-226-89518-1 )
  • (en) Hal Whitehead og Lindy Weilgart, "  The Sperm Whale  ", sitert i Janet Mann , Richard C. Connor , Peter L. Tyack og Hal Whitehead , Cetacean Societies  : feltstudier av delfiner og hvaler , University of Chicago Press,2000, 433  s. ( ISBN  978-0-226-50341-7 )
  • (fr) Maurizio Würtz og Nadia Repetto ( overs.  Marie-Paule Duverne), Dauphins et Baleines , Gründ ,1999, 167  s. ( ISBN  2-7000-3421-X )
  • (fr) Jean-Pierre Sylvestre , hvaler og sædhvaler, Delachaux og Niestlé,16. august 1989, 135  s. ( ISBN  978-2603006887 )
  • David Chauvel og Alfred (forfatter) , Octave et le Cachalot , Delcourt Jeunesse, koll.  "Ungdom",2003, 31  s. ( ISBN  978-2840559375 )
  • Stéphane Granzotto og Paul Watson (forord), Cachalots , Nemesys,2018, 208  s. ( ISBN  978-2955831700 ) :
Denne boken trekker tilbake dusinvis av timer med dykking, og hundrevis av timer med observasjon av det sosiale livet og den enestående oppførselen til disse gigantene i havet, fredelige og forbløffende dyr.

Taksonomiske referanser

Eksterne linker

Merknader og referanser

Merknader

  1. En Cuvier's hval ble påtruffet på 2992 meters dyp av et team i 2018, se den dedikerte artikkelen
  2. Overfloden, blant annet spermhvalmyoglobin, har tjent det første proteinet hvis tredimensjonale struktur er bestemt av krystallografi til røntgenstråler , av John Kendrew (sammen med Max Perutz ).
  3. Over 680 000 beslag er offisielt rapportert, men studier har funnet at offisielle Sovjetunionens rapporter har undervurdert fangst av minst 89 000 individer. I tillegg er det vist at andre land, som Japan, også har undervurdert fangstene.

Referanser

  1. IUCN , åpnet 21. oktober 2010
  2. Melissa Hogenboom , “  Hvalene som snakker i kode for å vise sin identitet,  ” på www.bbc.com (åpnet 23. april 2016 )
  3. Frédéric Lewino og Gwendoline Dos Santos, "  20. november 1820. Hvalfangstskipet" Essex "er senket av en spermhval. De overlevende sjømennene fortærer hverandre.  » , På lepoint.fr ,20. november 2012(åpnet 14. oktober 2018 )
  4. Shirihai og Jarrett 2006 , s.  21–24
  5. (en) Hal Whitehead , “  Sperm whale Physeter macrocephalus  ”, sitert i William F. Perrin , Bernd G. Würsig og JGM Thewissen , Encyclopedia of Marine Mammals , Academic Press,2002, 1414  s. ( ISBN  0-12-551340-2 , leses online ) , s.  1165–1172
  6. (in) "  Physeter macrocephalus , Sperm Whale  " på marinebio.org
  7. Shirihai og Jarrett 2006 , s.  112–115
  8. "  The Wreck of the Whaleship Essex  " , BBC (åpnet 6. oktober 2010 )
  9. (i) Mark Carwardine , På sporet av Whale , Thunder Bay Publishing Co,1994( ISBN  1-899074-00-7 )
  10. (en) Randall R. Reeves , Brent S. Stewart , Philip J. Clapham og James A. Powell , Guide to Marine Mammals of the World , New York, Alfred A. Knopf,2003( ISBN  0-375-41141-0 ) , s.  240–243
  11. (in) Animal Life Resource, "  Sperm Whale ( Physeter macrocephalus ): Species Accounts  " på animals.jrank.org (åpnet 22. oktober 2010 )
  12. [PDF] (i) Hal Whitehead , Jonathan Gordon , Elizabeth A. Mathews og Kenny R. Richard , "  Innhenting hudprøver fra å leve spermhval  " , Marine pattedyr vitenskap , vol.  6, n o  4,Oktober 1990, s.  316-326 ( DOI  10.1111 / j.1748-7692.1990.tb00361.x , les online )
  13. Coghlan A (2017), sædhvalens hud løsner under "scratchathon" ("Skinny stripping") , Aperture 15. februar 2017
  14. (in) American Cetacean Society, "  American Cetacean Society Fact Sheet - SPERM WHALE - Physeter macrocephalus  " (åpnet 22. oktober 2010 )
  15. DORIS , åpnet 28. oktober 2010
  16. (in) "  Spermhvalfakta  " på whale-images.com (åpnet 22. oktober 2010 )
  17. Whitehead 2003 , s.  4
  18. Phil Manfield , "  Whale sighting at 3000 feet  " ,16. juni 2012(åpnet 30. mai 2018 )
  19. (i) William Alfred Watkins , Mary Ann Daher , Mr. Kurt Fristrup , Terrance J. Howald og Giuseppe Notarbartolo di Sciara , "  Spermhvaler merket med transpondere og sporet av undervanns sonar  " , Marine Mammal Science , vol.  9,1993, s.  55–67
  20. (fr) Pierre Darmangeat , Les baleines , Éditions Artemis,2007, 61  s. ( ISBN  9782844165640 , leses online ) , s.  37
  21. [PDF] (i) Stephanie L. Watwood Patrick JO Miller , Mark Johnson , Peter T. Madsen og Peter L. Tyack , "  Deep-dykking beite oppførsel av spermhval (Physeter macrocephalus)  " , Journal of Animal Ecology , n o  75,2006, s.  814–825 ( DOI  10.1111 / j.1365-2656.2006.01101.x , les online )
  22. (in) The Southwestern Company, The Volume Library ,1987( ISBN  0-87197-208-5 ) , s.  65
  23. Würtz og Repetto 1999 , s.  122–125, “Spermhvalen: Havets herre”
  24. (i) GL Kooyman og PJ Ponganis , "  fysiologiske grunnlaget for dykking til Dybde: fugler og pattedyr  " , Annual Review of Physiology , vol.  60, n o  1,Oktober 1998, s.  19–32 ( DOI  10.1146 / annurev.physiol.60.1.19 )
  25. (i) Peter L. Tyack , Mr. Johnson , N. Aguilar Soto , A. Sturlese og P. Madsen , "  Extreme diving beaked whales of  " , Journal of Experimental Biology , vol.  209,18. oktober 2006, s.  4238–4253 ( PMID  17050839 , DOI  10.1242 / jeb.02505 , les online )
  26. Würtz og Repetto 1999 , s.  52–53, “En fridykkingsrekord”
  27. (in) SR Noren og TM Williams , "  Kroppsstørrelse og myoglobin i skjelettmuskler fra hvaler: tilpasninger for maksimal dykketid  " , Comparative Biochemistry and Physiology - Del A: Molecular & Integrative Physiology , vol.  126, n o  toJuni 2000, s.  181–191 ( DOI  10.1016 / S1095-6433 (00) 00182-3 )
  28. (fr) Frédéric Lemaître , Apnea: Fra teori til praksis , Publikasjon Univ Rouen Havre,2007, 428  s. ( ISBN  9782877754248 , leses online ) , s.  144–146, 158
  29. (en) C. Marshall, "  Morfologi, funksjonell; Diving Adaptations of the Cardiovascular System  ”, sitert i William F. Perrin , Bernd G. Würsig og JGM Thewissen , Encyclopedia of Marine Mammals , Academic Press,2002( ISBN  0-12-551340-2 ) , s.  770
  30. "  Aquarium of the Pacific - Sperm Whale  " , Aquarium of the Pacific
  31. (i) Mark Shwartz, "  Forskere gjennomfører den første samtidige merkestudien av dypdykkende rovdyr, byttedyr  ," Stanford Report,8. mars 2007
  32. (en) Malcolm R. Clarke , “  Structure and Proportions of the Spermaceti Organ in the Sperm Whale  ” , Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom , vol.  58,19785, s.  1–17 ( les online )
  33. (in) MJ Moore og GA Early , "  Cumulative sperm whale bone damage and the bends  " , Science , vol.  306, n o  5705,2004, s.  2215 ( PMID  15618509 , DOI  10.1126 / science.1105452 )
  34. Whitehead 2003 , s.  156–161, “  Foraging  ”
  35. (in) "  Sperm Whales ( Physeter macrocephalus )  " , US Department of Commerce NOAA 's Office of Protected Resources
  36. [PDF] (in) L. Marino , "  Cetacean Brain Evolution Multiplication Generates Complexity  " , International Journal of Comparative Psychology , vol.  17,2004, s.  3–4 ( les online )
  37. (i) U. Dicke og G. Roth , "  Intelligence Evolved  " , Scientific American Mind ,August - september 2008, s.  71–77
  38. http://www.st-andrews.ac.uk/news/archive/2008/title,19526,en.php
  39. (in) Christina Lockyer , The Encyclopedia of Mammals , New York, D. Macdonald, Fakta om fil,1984, 895  s. ( ISBN  0-87196-871-1 ) , s.  204-209
  40. (i) Ted W. Cranford, "  In Search of Impulse Sound Sources in toothed whales  ", sitert i WWL In , AN Popper og RR Fay , Hearing by Whales and Dolphins (Springer Handbook of Auditory Research series) , New York, Springer Verlag,2000( ISBN  0387949062 )
  41. (in) W. Whitlow, "  Echolocation  ", sitert i William F. Perrin , Bernd G. Würsig og JGM Thewissen , Encyclopedia of Marine Mammals , Academic Press,2002( ISBN  0-12-551340-2 ) , s.  359-367
  42. Hervé Le Guyader, "  Spermhvalens bisarre ekkolodd  ", Pour la Science , nr .  485,mars 2018, s.  92
  43. (en) (en) Reginald H. Garrett og Charles M. Grisham ( trans.  B. Lubochinsky) Biokjemi , University De Boeck2000, 1254  s. ( ISBN  978-2-7-445-0020-6 , leses online ) , “Les lipides” , s.  251
  44. (i) Ted W. Cranford , "  The Sperm Whale's Nose: Sexual Selection was Grand Scale?  » , Marine Mammal Science , vol.  15, n o  4,1999, s.  1133–1157 ( DOI  10.1111 / j.1748-7692.1999.tb00882.x )
  45. (no) Alle verdens dyr , vol.  3, Larousse bokhandel,1968, s.  61–18
  46. Whitehead 2003 , s.  8–9, “  Den særegne anatomien til sædhvalen: Spermaceti-organet  ”
  47. [PDF] (i) Malcolm R. Clarke , "  Fysiske egenskaper av sperma Oil i Sperm Whale  " , Journal of Marine Biological Association i Storbritannia , vol.  58,1978, s.  19–26 ( les online )
  48. (in) Malcolm R. Clarke , "  Funksjon av Spermaceti Organ of the Sperm Whale  " , Nature , vol.  228,November 1970, s.  873–874 ( DOI  10.1038 / 228873a0 )
  49. [PDF] (in) "  Spermaceti som battering ram?  "
  50. (in) D. Carrier , S. Deban og J. Otterstrom , "  The face That sank the Essex : potential function of the spermaceti organ in aggression  " , The Journal of Experimental Biology , vol.  205,2002, s.  1755–1763 ( les online )
  51. En pod med spermhval i Det indiske hav .
  52. Würtz og Repetto 1999 , s.  68–69, “Livet i samfunnet”
  53. (en) Félix Rodriguez de la Fuente , La Faune , vol.  10, Paris, Batelière-låven,1974, s.  300
  54. (in) RL Pitman , LT Ballance , IF Mesnick og SJ Chivers , "  Spekkhogger predasjon er spermhvaler: observasjoner og implikasjoner  " , Marine Mammal Science , vol.  17, n o  3,Juli 2001, s.  494–507 ( les online )
  55. Whitehead og Weilgart 2000 , s.  165
  56. (in) Ross Piper , Extraordinary Animals: An Encyclopedia of Curious and Ususual Animals , Greenwood Press,2007, 298  s. ( ISBN  978-0313339226 ) , s.  268–269
  57. (i) James A. Estes , Whales, Whaling, and Ocean Ecosystems , University of California Press,2006, 402  s. ( ISBN  0520248848 , leses online ) , s.  179
  58. Koder, klikk og klynger: morse-språket til sædhvaler .
  59. (i) Luke E. Rendell og Hal Whitehead , "  Vocal clans in sperm whales ( Physeter macrocephalus )  " , Proceedings of the Royal Society of London, Biological Sciences , vol.  270, 2002-2003 ( DOI  10.1098 / rspb.2002.2239 )
  60. Whitehead og Weilgart 2000 , s.  169
  61. Whitehead 2003 , s.  271–285, "  Parringssystemer  "
  62. (no) Pierre Auguste Joseph Drapiez , Classic Dictionary of Natural Sciences: presenterer definisjonen, analysen og historien til alle vesener som utgjør de tre kongedømmene, deres generelle anvendelse på kunst, jordbruk, medisin, husøkonomi, etc. , t.  2, Brussel,1853, 570  s. ( les online ) , s.  14–15
  63. Würtz og Repetto 1999 , s.  160–161
  64. (in) Thomas Lyrholm Olof Leimar Bo og Ulf Gyllensten Johanneson, "  Sex-biased dispersion in sperm whales: contrasting mitochondrial and nuclear genetic structure of global populations  " , Proceedings of the Royal Society B , Royal Society , vol.  266, nr .  14171 st februar 1999, s.  347-354 ( ISSN  0962-8452 og 1471-2954 , PMID  10097396 , PMCID  1689695 , DOI  10.1098 / RSPB.1999.0644 )
  65. [PDF] (i) Karen Evans og Mark A. Hindell , "  The diet of sperm whales ( Physeter macrocephalus ) in south Australian waters  " , ICES Journal of Marine Science , vol.  61,2004, s.  1313e1329 ( DOI  10.1016 / j.icesjms.2004.07.026 , les online )
  66. (i) Malcolm R. Clarke , Neil MacLeod og O. Paliza , "  Cephalopod rests from the mags of Sperm whales fanget off Peru and Chile  " , Journal of Zoology , vol.  180, n o  4,Desember 1976, s.  477–493 ( DOI  10.1111 / j.1469-7998.1976.tb04693.x )
  67. [PDF] (i) Malcolm R. Clarke , Neil MacLeod , HP Castello og MC Pinedo , "  Cephalopod rester fra magen av en spermhval strandet på Rio Grande do Sul i Brasil  " , Marine Biology , vol.  59, nr .  4,1980, s.  235–239 ( DOI  10.1007 / BF00404746 , les online )
  68. (in) Malcolm R. Clarke , HR Martins og P. Pascoe , "  The Diet of Sperm Whales ( Physeter macrocephalus Linnaeus 1758 ) off the Azores  " , Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences , vol.  339, nr .  128729. januar 1993, s.  67–82 ( les online )
  69. [PDF] (i) Malcolm R. Clarke og Neil MacLeod , "  Cephalopod rester fra spermhval fanget av det vestlige Canada  " , Marine Biology , vol.  59, nr .  4,1980, s.  241–246 ( DOI  10.1007 / BF00404747 , les online )
  70. (in) MB Santos GJ Pierce, Mr. García Hartmann, C. Smeenk, Addink MJ, T. Kuiken, RJ Reid, IPA Patterson, C. Lordan, E. og E. Rogan Mente, "  Tilleggsnotater om mageinnholdet i spermhvaler Physeter macrocephalus stranded in the north-east Atlantic  ” , Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom , Cambridge , Cambridge University Press , vol.  82, n o  3,Juni 2002, s.  501-507 ( ISSN  0025-3154 og 1469-7769 , OCLC  1756690 , DOI  10.1017 / S0025315402005787 )
  71. (i) AR Martin og Malcolm R. Clarke , "  The Diet of Sperm Whales ( Physeter macrocephalus ) Fanget mellom Island og Grønland  " , Journal of Marine Biological Association i Storbritannia , vol.  66,1986, s.  779–790 ( DOI  10.1017 / S0025315400048426 )
  72. Whitehead 2003 , s.  43–55, “  Kostholdet til en sædhval: valnøtten, erten og halvpundbiffen  ”
  73. (in) RA Scott, "  Animal facts: Megamouth shark  " på helium.com (åpnet 23. oktober 2010 )
  74. (i) Pietro Pecchioni Benoldi og Carla, "  Sperm Whales Spotted Megamouth angripe Shark  " , Florida Museum of Natural History Iktyologi Institutt (åpnes 23 oktober 2010 )
  75. [PDF] (i) Leonard JV Compagno , Sharks of the World , Vol.  2: Bullhead, makrell og teppehaier , FAO Art Catalogue for Fishery Purposes,2001( les online ) , s.  74–78
  76. (i) Sean C. Smith og Hal Whitehead , "  The Diet of Galapagos sperm whales Physeter macrocephalus as Indicated by fecal sample analysis  " , Marine Mammal Science , Wiley , vol.  16, n o  toapril 2000, s.  315-325 ( ISSN  0824-0469 og 1748-7692 , OCLC  637552943 , DOI  10.1111 / J.1748-7692.2000.TB00927.X )
  77. (in) D. Gaskin og Mr. Cawthorn , "  Kosthold og fôringsvaner til spermhvalen ( Physeter macrocephalus L.) i Cook Strait-området i New Zealand  " , New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research , vol.  2,1966, s.  156–179
  78. (in) KH Dannenfeldt , "  Ambergris: The Search for Its Origin  " , Isis , vol.  73, n o  3,1982, s.  382–397 ( DOI  10.1086 / 353040 )
  79. (no) Et samfunn av naturforskere og bønder, New Dictionary of Natural History , vol.  1: ABA - ANI , Paris, Déterville,1816, 552  s. ( les online ) , s.  412–417
  80. (in) Richard Ellis , Monsters of the Sea , The Lyons Press,1994( ISBN  1592289673 ) , s.  245
  81. Whitehead 2003 , s.  79, "  Vertical Movements: The Sperm Whale's Dive  "
  82. (i) Sid Perkins, "  Spermhvaler bruker teamarbeid for å jakte på byttedyr  " , Science News,23. februar 2010(åpnet 23. oktober 2010 )
  83. (en) Giovanni Bianucci og Walter Landini, “  Spermhval: en ny basal fyseteroid (Mammalia, Cetacea) fra Late Miocene of Italy  ” , Zoological Journal of the Linnean Society , Wiley-Blackwell , vol.  148, n o  1,September 2006, s.  103-131 ( ISSN  1096-3642 og 0024-4082 , OCLC  01799617 , DOI  10.1111 / J.1096-3642.2006.00228.X )
  84. (in) Bertel Møhl Magnus Wahlberg , Peter T. Madsen , Anders Heerfordt og Anders Lund , "  The nature of monopulsed sperm whale clicks  " , The Journal of the Acoustical Society of America , vol.  114, n o  toaugust 2003, s.  1143–1153 ( DOI  10.1121 / 1.1586258 )
  85. (in) K. Benoit-Bird , W. In og R. Kastelein , "  Testing the odontocete acoustic prey debilitation hypothesis: No stunning results  " , The Journal of the Acoustical Society of America , vol.  120, n o  toaugust 2006, s.  1118–1123 ( DOI  10.1121 / 1.2211508 )
  86. (in) "  Sneaky Cetaceans  " , Arctic Science Journeys (åpnet 23. oktober 2010 )
  87. (i) Trish J. Lavery, Ben Roudnew, Peter Gill, Justin Seymour Lawrence Seuront, Genevieve Johnson, James G. Mitchell og Victor Smetacek, "  Iron defecation by sperm whales Stimulates carbon export in the Southern Ocean  " , Proceedings of the Royal Society B , Royal Society , vol.  277, nr .  1699,22. november 2010, s.  3527-31 ( ISSN  0962-8452 og 1471-2954 , PMID  20554546 , PMCID  2982231 , DOI  10.1098 / RSPB.2010.0863 )
  88. Würtz og Repetto 1999 , s.  92–95, “Parasitter”
  89. (i) Janet Mann , Richard C. Connor , Peter L. Tyack og Hal Whitehead , Cetacean Societies: feltstudier av delfiner og hvaler , University of Chicago Press,2000, 433  s. ( ISBN  978-0-226-50341-7 , leses online ) , s.  20
  90. (in) Animal Life Resource, "  Sperm Whale Lice ( Neocyamus physeteris ): Species Accounts  " på animals.jrank.org (åpnet 28. oktober 2010 )
  91. (fr) Guy Oliver og Jean-Paul Trilles , "  Parasitic crustacea and epizoites of the Cachalot, Physeter catodon Linnaeus, 1758 (Cetacea, Odontoceti), in the Gulf of Lion (western Mediterranean)  ", Parasite , vol.  7, n o  4,desember 2000, s.  311–321 ( PMID  11147040 )
  92. (in) RA Martin, "  Deep Sea cookiecutter Shark  " , ReefQuest Center for Shark Research (åpnet 28. oktober 2010 )
  93. (i) Sally Poncet og Kim Crosbie , Sør-Georgia , Wild Ldt Guides2005, 180  s. ( ISBN  1-903657-08-3 ) , s.  167
  94. (i) Elio Massoia og Juan Carlos Chebez , Mamiferos Fueguino , LOLA (Litteratur i Latin-Amerika)1993, 261  s. ( ISBN  950-9725-14-5 ) , s.  144
  95. Whitehead 2003 , s.  33, “  Oseanografisk habitat for spermhvalen  ”
  96. (i) JW Murray , HW Jannasch S. Honjo , RF Anderson , WS Reeburgh , Z. Top GE Friederich og LA Codispoti , "  Uventet utveksling i det oksiske / anoksiske grensesnittet i Svartehavet  " , Nature , vol.  338,30. mai 1989, s.  411-413 ( DOI  10.1038 / 338411a0 )
  97. Whitehead 2003 , s.  23–24, “  Spermhvaler og mennesker  ”
  98. Leksikografiske og etymologiske definisjoner av "cachalot" fra det datastyrte franske språket , på nettstedet til National Center for Textual and Lexical Resources
  99. [PDF] (en) M. Fernández-Casado , “  El Cachalote ( Physester macrocephalus )  ” , Galemys , vol.  12, n o  to2000( les online )
  100. (in) Paul Haupt , "  Jonah's whale  " , Proceedings, American Philosophical Society , Philadelphia, American Philosophical Society, vol.  46,20. april 1907, s.  151–164 ( ISBN  9781422373453 , leses online )
  101. (Es) Joan Coromines , Breve diccionario etimológico de la lengua castellana , Madrid, Gredos,1987, 628  s. ( ISBN  84-249-1 332-9 )
  102. (no) Den fjerde boken ( les online )
  103. (i) Olivier Lambert , Giovanni Bianucci og Christian de Muizon , "  A new stilk-spermhval (Cetacea Odontoceti, Spermhvaler og dvergspermhvaler) fra den siste Miocen av Peru  " , Comptes Rendus Palevol , vol.  7, n o  6,2008, s.  361–369 ( DOI  10.1016 / j.crpv.2008.06.002 )
  104. (i) James G. Mead og Robert L. Brownell Jr., "  Order Cetacea  ", sitert i Don E. Wilson og DeeAnn M. Reeder , Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference , Baltimore, Johns Hopkins University Trykk ,16. november 2005, 2142  s. ( ISBN  978-0-8018-8221-0 , leses online ) , s.  723–743
  105. [PDF] (la) Carl von Linné , Systema Naturae per regna tria Naturae, Secundum klasser, ordines, slekt, art, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis , t.  Jeg, Holmiae (Laurentii Salvii),1758, 10 th  ed. , 824  s. ( les online ) , s.  76–77 :

    “  Dentes in maxilla inferiore.
    Fiſtula in capite ſ. fronte.      "
  106. (in) AM Husson and LB Holthuis , "  Physeter macrocephalus Linnaeus, 1758, the valid name for the sperm whale  " , Zoologische Mededelingen , Vol.  48,1974, s.  205–217 ( les online )
  107. (in) LB Holthuis , "  The science name of the sperm whale  " , Marine Mammal Science , vol.  3, n o  1,1987, s.  87–89
  108. (i) WE Schevill , "  The International Code of Zoological Nomenclature og et paradigme: navnet Physeter catodon Linnaeus 1758  " , Marine Mammal Science , vol.  2 n o  21986, s.  153–157
  109. (in) WE Schevill , "  Reply to LB Holthuis" The science name of the sperm whale "  " , Marine Mammal Science , vol.  3, n o  1,1987, s.  89–90
  110. WoRMS , åpnet 15. september 2010
  111. [PDF] (in) RE Fordyce og LG Barnes , "  The Evolutionary History of Whales and Dolphins  " , Annual Review of Earth and Planetary Science , vol.  22,Mai 1994, s.  419–455 ( DOI  10.1146 / annurev.ea.22.050194.002223 , les online )
  112. (en) Guram Andreevich Mchedlidze, “  Sperm Whales, Evolution  ”, sitert i William F. Perrin , Bernd G. Würsig og JGM Thewissen , Encyclopedia of Marine Mammals , Burlington, Academic Press,2009, 2 nd  ed. ( ISBN  978-0-12-373553-9 , leses online ) , s.  1097–1098
  113. (en) K. Hirota og LG Barnes , “  En ny art av mellommiocene spermhval av slekten Scaldicetus (Cetacea; Physeteridae) fra Shiga-mura, Japan  ” , Island Arc , vol.  3, n o  4,5. april 2006, s.  453–472 ( DOI  10.1111 / j.1440-1738.1994.tb00125.x )
  114. (in) Giovanni Bianucci Walter Landini og Angelo Varola , "  Første oppdagelse av Miocene nordlige Atlanterhav orycterocetus spermhval i Middelhavet  " , Geobios , vol.  37, n o  5,September - oktober 2004, s.  569–573 ( DOI  10.1016 / j.geobios.2003.05.004 )
  115. (en) Oliver Lambert , Giovanni Bianucci og Christian de Muizon , “  En ny stamme-spermhval (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) fra det siste Miocene i Peru  ” , Comptes Rendus Palevol , vol.  7, n o  6,2008, s.  361–369 ( DOI  10.1016 / j.crpv.2008.06.002 )
  116. (en) M. Nikaido , F. Matsuno , H. Hamilton , R. Brownwell , Y. Cao , W. Ding , Z. Zuoyan , A. Shedlock , RE Fordyce, M. Hasegawa og N. Okada , “  Retroposon analyse of major cetacean lineages: The monophyly of toothed whales and the paraphyly of river dolphins  ” , Proceedings of the National Academy of Sciences i De forente stater , vol.  98, n o  1319. juni 2001, s.  7384–7389 ( DOI  10.1073 / pnas.121139198 , les online )
  117. (i) Michel C. Milinkovitch Guillermo Orti og Axel Meyer , "  Revised phylogeny of whales suggéré by mitochondrial ribosomal DNA sequences  " , Nature , vol.  361, nr .  6410,1993, s.  346–348 ( DOI  10.1038 / 361346a0 )
  118. Whitehead 2003 , s.  2–3, “  Spermhvalens evolusjonære historie  ”
  119. (i) J. Heyning , "  Spermhvalhead Fylogeni: morfologisk analyse av Evidence  " , marine pattedyr Science , vol.  13, n o  4,23. august 2006, s.  596-613 ( DOI  10.1111 / j.1748-7692.1997.tb00086.x )
  120. (in) Michael R. McGowen , Michelle Spaulding og John Gatesy , "  Divergence time estimates and a omfattende molecular tree of exant cetaceans  " , Molecular Phylogenetics and Evolution , vol.  53, n o  3,2009, s.  891–906 ( DOI  10.1016 / j.ympev.2009.08.018 )
  121. Whitehead 2003 , s.  14, "  Spermhvaler og mennesker  "
  122. (in) B. Simons, "  Christopher Hussey Blown Out (Up) to Sea  " , Nantucket Historical Association
  123. (in) P. Dudley , "  En essay on the Natural History of Whales, with a Particular Account of the Ambergris Found in the Sperma Ceti Whale  " , Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences , The Royal Society, vol.  33,1725, s.  267 ( les online )
  124. (in) D. Wilson , The Smithsonian Book of North American Mammals ,1999( ISBN  0-7748-0762-8 ) , s.  300
  125. (in) Southampton Oceanography Centre & A. Charlotte Fontaubert, Status for naturressurser på åpent hav , IUCN ,Mai 2001( les online ) , s.  63
  126. (in) A. Jamieson , A Dictionary of Mechanical Science, Arts, Manufactures, and Diverse Knowledge , H. Fisher, Son & Co.,1829, s.  566
  127. (in) '  Aquarium of the Pacific - Sperm Whale  " på aquariumofpacific.org
  128. (in) A. Starbuck , History of the American Whale Fishery from ict Earlyliest Inception to the Year 1876 ,1878( les online )
  129. (in) EA Stackpole , Whales & Destiny: The Rivalry entre America, France, and Britain for Control of the Southern Whale Fishery, 1785-1825 , University of Massachusetts Press,1972( ISBN  0870231049 )
  130. (i) J. Estes , Whales, Whaling, and Ocean Ecosystems , University of California Press,2006( ISBN  0520248848 ) , s.  329
  131. Whitehead 2003 , s.  13–21, “  Spermhvaler og mennesker  ”
  132. [PDF] (fr) Claude Paquet, "  De siste spermhvaljegerne i Nord-Atlanteren  " , på www.lulu.com ,2006(åpnet 27. november 2010 )
  133. (pt) Rui Prieto og Frederico Cardigos, “  Os Cachalotes  ” , Universidade dos Açores (Departamento de oceanografía e pescas)
  134. (i) L. Davis , R. Gallman og K. Gleiter , In Pursuit of Leviathan: Technology, Institutions, Productivity, and Profit in American Whaling, 1816-1906 (National Bureau of Economic Research Series on Long-Term Factors in Economic Dev) , University of Chicago Press,1997( ISBN  0226137899 ) , s.  135
  135. (in) "  Hvalfangststatistikk  "
  136. [PDF] (i)
  137. [PDF] (en) "  RMS - et spørsmål om tillit: manipulasjoner og forfalskninger i Hvalfangst  "
  138. (en) Denise Viale, "Økologi av hvaler i det vestlige Middelhavet", sitert i (in) Mammals in the Seas , Vol.  3: Generelle papirer og store hvaler , FAO , 287–298  s. ( ISBN  92-5-100513-3 , les online )
  139. Whitehead 2003 , s.  360–362, “  Ghosts of Whaling Past  ”
  140. Whitehead 2003 , s.  362–368, “ Nye trusler mot sædhvaler   ”
  141. (in) C. Richter , S. Dawson og E. Slooten , "  Impacts of Commercial whale watching one male sperm whales at Kaikoura, New Zealand  " , Marine Mammal Science , vol.  22, n o  1,2006, s.  46–63 ( DOI  10.1111 / j.1748-7692.2006.00005.x )
  142. Michel Barré , Den siste spermhvalen jakter: Azorene , Le gyrfaut,2003( les online ) , "Skrell, kutt, smelt"
  143. "  Er haikjøtt halal?"  » , Aslamna (åpnet 29. november 2010 )
  144. [PDF] (i) Nancy Shoemaker , "  hvalkjøtt i amerikansk historie  " , Environmental History , Vol.  10,April 2005, s.  269-294 ( les online )
  145. (en) isanatori, "  Hvalfangst i Japan: Hvalfangst gastronomi  " ,12. mars 2008(åpnet 27. november 2010 )
  146. (in) "  Kjemiske forbindelser som finnes i hvalspray er fra naturlige kilder, ikke industriell forurensning  " (besøkt 29. november 2010 )
  147. (in) "  Japan advarte mot" forurenset "spekk  " , BBC News,24. januar 2001(åpnet 29. november 2010 )
  148. (in) "  Hval- og delfinsafari på Azorene  " , Wildlife Extra (åpnet 28. oktober 2010 )
  149. (in) "  Whale Watching Island | Dominica  ” , på dominica.dm (åpnet 28. oktober 2010 )
  150. "  Jordens klubb ved torget: gjengen med sædhvaler, jordens kjerne, de stikkende plantene!"  » , På www.franceinter.fr (konsultert 12. mai 2021 )
  151. (in) "  Museum of New Zealand Te Papa Tongarewa Collections Online Search - Rei puta  " (åpnet 2. november 2010 )
  152. (i) A. Arno , "  Cobo og Tabua i Fiji: To former for kulturell valuta i en økonomi følelse  ' , amerikansk etnolog , vol.  32, n o  1,2005, s.  46–62 ( DOI  10.1525 / ae.2005.32.1.46 , les online )
  153. (in) Friedrich Ratzel, "  Dress and Weapons of the Melanesians: Ornament  " , The History of Mankind (besøkt 2. november 2010 )
  154. (i) Constantine Rochelle, "  Folklore and Legends  ", sitert i William F. Perrin , Bernd G. Würsig og JGM Thewissen , Encyclopedia of Marine Mammals , Academic Press,2002, 1414  s. ( ISBN  0-12-551340-2 , leses online ) , s.  448-449
  155. (Fr) Marcel Baudouin , "  Discovery of sperm whale teeth in a dolmen on the Ile d'Yeu (Vendée)  ", Bulletin of the French Prehistoric Society , vol.  4, n o  to1907, s.  120–122 ( DOI  10.3406 / bspf.1907.11525 , lest online , åpnet 3. november 2010 )
  156. (en) François LENORMANT , "  På eksistensen av elefanten i Mesopotamia XII th  århundre før vår tidsregning  ," Rapporter om møtene i Academy of inskripsjoner og Belles Lettres, 17 th  år , n o  1,1873, s.  178–183 ( DOI  10.3406 / crai.1873.68030 , leses online , åpnet 3. november 2010 )
  157. Jules Verne , tjue tusen ligaer under havet , t.  2, Hetzel ,1870( les online ) , kap.  XII ("Spermhvaler og hvaler")
  158. (in) Robin Allan , Walt Disney and Europe: European Influence on the animated spillefilm av Walt Disney , London, John Libbey & Co1999, 368  s. ( ISBN  1-86462-040-4 ) , s.  87
  159. (no) "  Deep ocean, the sperm whales Kingdom  " , Frankrike 4 (åpnet 26. november 2010 )